红烟管鱼Fistularia petimba的繁殖生物学及其与日本西南部九州西部渔业的关系

《Fisheries Science》:Reproductive biology of the red cornetfish Fistularia petimba and its relation to fisheries off western Kyushu, southwestern Japan

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月22日 来源:Fisheries Science 1.4

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  摘要红烟管鱼Fistularia petimba(Syngnathiformes目,Fistulariidae科)是日本所有海域均有捕捞的重要商业鱼类,但该物种的生物学信息有限。在本研究中,研究人员通过组织学观察性腺,利用在日本西南部九州西部(东海东部)捕获的

  
摘要红烟管鱼Fistularia petimba(Syngnathiformes目,Fistulariidae科)是日本所有海域均有捕捞的重要商业鱼类,但该物种的生物学信息有限。在本研究中,研究人员通过组织学观察性腺,利用在日本西南部九州西部(东海东部)捕获的222尾雌性(691–1783 mm 总长,不含丝状尾鳍)和120尾雄性(714–1358 mm)标本,确定了该物种的性腺发育,并估算了产卵季节。所有雌性出现卵黄生成卵母细胞(vitellogenic oocytes)以及所有雄性出现精子(spermatozoa),表明它们已达到性成熟。从4月到10月观察到卵巢腔中的水合卵母细胞(hydrated oocytes)和排卵卵(ovulated eggs),且拥有这些细胞/卵的雌性比例从5月到7月增加,表明该区域的产卵季节为4月到10月,高峰期在5月到7月。排卵后滤泡(postovulatory follicles)仅伴随水合卵母细胞或排卵卵出现;然而,在某些雌性中,尽管卵巢腔中仍保留排卵卵,但排卵后滤泡已不再观察到。这表明雌性可以在排卵后滤泡退化(持续数天)期间保留排卵卵,直至释放卵子。雌性的性腺指数(gonadosomatic index, GSI)在产卵季节升高,而雄性全年保持在低值。雄性即使在产卵季节精子量也少,以及雌性将排卵卵保留数天,暗示该物种存在某种独特的生殖模式/策略。在产卵高峰期关闭底拖网渔业可能有助于维持该物种的种群资源。
**论文解读:红烟管鱼Fistularia petimba的繁殖生物学及其与渔业的关系**

**研究背景与问题**
红烟管鱼Fistularia petimba(隶属于Syngnathiformes目,Fistulariidae科)是日本所有海域均有捕捞的重要商业鱼类,常用于制作刺身(sashimi)和清汤(suimono),其干燥吻部还用于中药(kampo-yaku)。尽管经济价值高,但该物种的生物学信息极为有限。此前关于其产卵季节的报道存在矛盾,例如Nakamura(1935)引用Ui的《纪州鱼谱》称纪州(本州中部太平洋侧)海域产卵期为2月,而Mito(1961)指出九州附近5–7月浮性卵较多,Aoyama(1980)将日本西部产卵期列为2–8月,Araga(1984)误记为同属物种F. commersonii的产卵期(冬季)。这些估计均缺乏基于月际系统调查的组织学证据。此外,该物种的性腺发育、批次繁殖力(batch fecundity)等信息空白,制约了资源评估与管理。日本水产厅在2018年将该物种新增为资源评估对象,因此亟需阐明其繁殖生物学特征,以制定合理的渔业管理策略,特别是针对产卵期可能实施的禁渔措施。

**主要技术方法**
研究人员于2021年4月至2023年4月,在日本九州西部(东海东部)的Nagasaki Fish Market购买342尾红烟管鱼标本,其中217尾来自底拖网渔业(8月下旬至4月下旬,水深约100–200 m),125尾来自定置网渔业(5月上旬至8月中旬,水深约40–60 m,主要来自五岛列岛)。对标本测量全长(不含丝状尾鳍)、叉长、体重等形态参数,并计算Fulton条件因子(CF)。通过组织学方法(Bouin液固定、Technovit 7100树脂包埋、2 μm切片、甲苯胺蓝染色)观察雌雄性腺,将雌性卵母细胞发育分为4个阶段(发育期、产卵能力期、活跃产卵期、退化期),雄性基于精子面积比例分为4个阶段。采用广义加性模型(GAM)分析性腺指数(GSI)、肝指数(HSI)、脂肪指数(FMI)和CF的季节变化,并估算卵径和批次繁殖力(计数卵巢腔中>1.7 mm的排卵卵)。

**研究结果**

*Sex ratio and body size(性别比例与体型)*
共获得222尾雌性和120尾雄性,雌性数量显著多于雄性(χ2检验,p<0.001)。雌性全长范围691–1783 mm(均值1094 mm),雄性714–1358 mm(均值944 mm),雌性体型显著大于雄性。全长与叉长呈线性关系(FL=0.975×TL+0.44,r2=0.999),全长与体重呈幂函数关系(BW=62.66×10??×TL3·3?,r2=0.970)。

*Gonad morphology and development(性腺形态与发育)*
雌雄性腺均呈长条形,卵巢前部融合(约>80%),后部分离;精巢前部部分融合(约<30%),后部大部分分离。卵巢横切面近圆形,精巢呈略三角形。雌性分为4个阶段:发育期(n=39,早期卵黄生成卵母细胞为主)、产卵能力期(n=111,晚期卵黄生成或生发泡迁移期卵母细胞)、活跃产卵期(n=63,水合卵母细胞或排卵卵,其中51尾同时有排卵卵)、退化期(n=9,>70%卵黄生成卵母细胞闭锁)。雄性所有个体(包括最小个体714 mm)均含有精子,分为4阶段(精子面积<10%、10–20%、20–40%、>40%)。雌性GSI在活跃产卵期显著升高(均值5.56,范围1.86–11.04),其他阶段均<3.0;雄性GSI全年<0.4,阶段间差异较小。

*Seasonal changes in reproductive condition(繁殖状态的季节变化)*
雌性GSI在4–10月出现高值(>3.0),产卵能力期雌性全年存在,活跃产卵期雌性见于4–10月,5–7月频率>50%,表明产卵季为4–10月,高峰5–7月。退化期雌性零星见于8月、11月、12月。雄性GSI无明显季节波动,但精子面积在9–12月增加,2–4月减少。HSI和FMI在3–4月升高,产卵季(4–9月)下降,CF无显著季节变化,表明繁殖能量主要来自肝脏和腹腔脂肪,而非肌肉。

*Oocyte diameter and batch fecundity(卵母细胞直径与批次繁殖力)*
卵母细胞直径呈多峰分布,最小峰位于0.3–0.5 mm(晚期卵黄生成至生发泡迁移期),>0.5 mm的卵母细胞连续分布至1.60 mm(水合卵母细胞),透明排卵卵直径1.7–2.3 mm。51尾拥有排卵卵的雌性(全长853–1783 mm)的卵径均值为1.90±0.09 mm,批次繁殖力160–21355粒(均值5756±4745)。GAM分析显示,批次繁殖力随全长增大和时间推移而增加,且不同渔业样本间存在显著差异。

**讨论与结论**
研究确定了红烟管鱼在九州西部海域的产卵季为4–10月(高峰5–7月),与Mito(1961)和Yamada et al.(2007)的估计一致,但否定了冬季产卵的说法。最小成熟雌性全长约756 mm(产卵能力期),雄性最小个体(714 mm)已具精子,表明商业捕捞个体均为成体。雄性GSI极低(<0.4)且精子量少,暗示该物种可能采取配对产卵(pair spawning)等低精子竞争策略,与同科海龙科(Syngnathidae)物种相似。雌性排卵卵可在卵巢腔中保留数天(直至排卵后滤泡退化),这可能导致产卵高峰期间活跃产卵雌性比例>50%。卵径(1.7–2.2 mm)与Mito(1961)和Aoyama(1980)的报告一致,批次繁殖力随体型增大而增加,强调大型雌性对补充群体的重要性。

**研究结论**:研究人员估算了日本西南部红烟管鱼Fistularia petimba的繁殖性状,包括性腺发育、批次繁殖力和产卵季节,这对制定合理的渔业管理策略至关重要。产卵高峰(5–7月)恰逢底拖网渔业禁渔期(5月上旬至8月中旬),这一临时禁渔可能通过保护产卵成体并确保充足补充来维持该物种的资源。然而,成熟大小及与之相关的年龄尚未确定,深水区与浅水区之间的种群连通性也有待阐明,这些知识将有助于全面理解该物种的生活史并实现合理渔业管理。
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