锂修饰的网石墨烯,一种用于超高容量储氢的创新二维碳同素异形体:DFT 和 AIMD 研究

《Surface Science》:Lithium-decorated Net-graphene, an innovative 2D carbon allotrope for ultrahigh capacity Hydrogen storage: DFT and AIMD investigations

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月22日 来源:Surface Science 2.3

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   摘要凭借其高比表面积和轻质特性,石墨烯作为储氢支撑结构展现出巨大的前景。基于这一观察,我们建议将新发现的具有多孔结构的二维碳材料——网格石墨烯(Net-graphene),用作储氢吸附材料。在本研究中,我们使用了基于密度泛函理论 (DFT) 和从头算分子动力学 (AIMD)

  

摘要

凭借其高比表面积和轻质特性,石墨烯作为储氢支撑结构展现出巨大的前景。基于这一观察,我们建议将新发现的具有多孔结构的二维碳材料——网格石墨烯(Net-graphene),用作储氢吸附材料。在本研究中,我们使用了基于密度泛函理论 (DFT) 和从头算分子动力学 (AIMD) 模拟技术的第一性原理计算,重点关注锂修饰网格石墨烯体系的氢吸附能力和热力学稳定性。计算表明,锂原子强吸附在网格石墨烯上,且没有形成锂团簇。理论上,每张网格石墨烯片上吸附四个锂原子,具有吸附多达 20 个 H? 分子的潜力,每个 H? 分子的平均吸附能为 -0.20 eV,这使得氢重量百分比达到 8.91% 成为可能,从而大幅超过了美国能源部 (U.S. DOE) 的挑战目标,并留有充足的改进空间。205 K 的脱附温度也表明,氢脱附将在温和条件下高效发生。总体而言,锂修饰网格石墨烯结合了高储氢容量与有利的吸附能,突显了其作为高效储氢材料的前景。

引言

尽管化石燃料曾是工业发展的跳板,但现在它已成为一个需要克服的问题,其特别高的温室气体排放加剧了全球变暖 [[1], [2], [3]]。然而,依赖化石燃料所引发的环境问题似乎正在氢这一未来能源中找到解决方案 [4,5]。该元素因其燃烧特性而备受瞩目,包括低残留、高能量密度,以及能够利用多种技术生产,如甲烷重整、生物质气化,以及作为一种更环保的技术,利用太阳能和风能进行水电解。水电解已被公认为能够显著减少氢气生产过程中产生的碳排放的方法,因此目前具有最具前瞻性的发展前景 [6,7]。然而,氢作为能源载体的发展只有在开发出满足不同工业和交通部门期望的储存方法后才能成为现实。二维材料本身充满前景的特性,以及它们能够促成增强储氢容量和安全性的新方法 [8,9],可被视为增加其在向清洁/可持续能源未来过渡中产生重要影响机会的因素。
在推荐用于应对实现清洁和可持续能源系统挑战的方法中,固态储氢已被认为是最可行的选项之一。创建固态储氢机制的过程基于在分子氢和所选材料之间建立牢固的相互作用,其效率源于研究人员所选材料组合的特定特性 [[10], [11], [12]]。为了使任何特定的固态储氢平台达到最大效率,吸附能必须落在 -0.1 到 -0.6 eV 的范围内 [13]。大约每个 H2 为 -0.20 eV 的理想情景 [14] 将在物理和化学吸附/脱附之间产生理想的平衡,以实现有效的氢储存/释放速率。在此水平下储存的氢将保持 5.5 wt% 的值,并在相对温和的条件下可用,例如在 -40°C 到 60°C 之间 [15]。因此,固态储氢机制可应用于各种类型的工业和环境设置。一系列在新型先进材料(包括掺杂轻金属和超多孔碳纳米结构)以及先进分子模拟方面的最新进展,为这项技术提供了创新机会的新时代 [16]。由于固态储氢系统提供的固有优势,即增加稳定性、安全性和性能,这项技术已逐渐被公认为未来能源系统中氢利用的关键。
二维 (2D) 材料在储氢目的方面展现出巨大的前景。向这些材料中添加碱金属,特别是锂 (Li),可改善氢的储存 [[17], [18], [19]]。当前的多项研究既包括理论也包括实验方面,都证明了这一点是正确的,展示了锂由于其低质量而以良好的能量水平吸附氢的能力,使得这种涂层非常适合大量氢的固态和轻质储存 [[20], [21], [22], [23]]。
最近实验合成了多种具有独特孔结构的二维碳结构。例如,通过表面聚合成成了由周期性排列的 4-、6- 和 8-元环组成的原子薄双联苯烯结构 [24]。此外,还合成了掺入 4- 和 8-元环的石墨烯纳米带 [25]。石墨二炔和石墨炔等碳同素异形体也创造了纳米多孔结构。纳米多孔碳材料是用于能源储存的有前景的候选者:例如,还原氧化石墨烯层中的镁纳米晶体展示了 6.5 wt.% 的氢储存效率 [26]。此外,石墨烯和石墨烯基化合物已在电池和催化反应中得到积极研究 [[27], [28], [29]]。因此,理论上研究高有序纳米多孔碳框架是非常相关的。
研究人员利用密度泛函理论研究了锂原子用于储氢的程度。Zhang 等人进行的 DFT 研究使用了多孔石墨炔 (HGY) 材料,并在 HGY 材料表面使用锂原子,表明该材料可容纳高达 12.8 wt% 的氢 [30]。DFT 研究还显示,由于强烈的 Kubas 型相互作用,一个锂原子可以一次容纳多达 16 个氢分子。Vikram 等人进行了对 PAI-石墨炔进行理想化锂功能化的首次研究,产生了 15.7 wt% 的卓越储氢容量 [31]。研究发现,围绕 PAI-石墨炔结构的 8 个锂原子中的每一个最多可容纳 4 个 H? 分子。对锂修饰二维石墨炔结构进行的各项研究也显示,这些材料总共可以吸附 24 个 H? 分子,相应的吸附能为 -0.19 eV/H?,整体储存能力为 13 wt%,正如 Xu 等人所发现的 [32]。在 Zhang 和 Guo 的另一项独立研究中,考察了 Irida-石墨炔材料,并产生了 7.06 wt% 的氢储存容量,每个氢分子的吸附能为 -0.276 eV [33]。这些研究的综合结果表明,锂功能化的石墨炔材料在固态储氢应用开发方面前景广阔。
我们研究的目标是确定具有锂功能化的单层网格石墨烯 (SLNG) 的储氢特性,旨在增强 SLNG 中的储氢容量。我们的研究结果表明,锂功能化为 SLNG 提供了储氢容量,最终重量百分比为 8.91%,超过了美国能源部设定的 5.5% 重量百分比目标。此外,一个锂原子有能力捕获最多五个氢分子。根据这些信息,显然锂功能化提供了一种增强 H? 储存容量的替代方法。因此,显然锂功能化网格石墨烯已被确定为一种合适的二维材料,以填补未来能源储存的空白。因此,锂功能化网格石墨烯已被确定为实现未来能源储存领域的最佳二维材料。

章节片段

计算分析

在我们的理论工作背景下,我们以更严格的形式使用了从头算 Quantum Espresso 计算代码 [34],采用投影缀加波 (PAW) 方法 [35],该方法以其在计算电子与离子相互作用方面的准确性和效率而闻名,并使我们能够通过 Perdue-Burke-Ernzerhof (PBE) 泛函结合 DFT-D3 校正 (范德华使用广义密度近似来处理交换关联项

网格石墨烯及锂化网格石墨烯的几何结构、电子性质和稳定性

网格石墨烯是一种正交晶系结构,具有由 4-、6- 和 8-元碳环以环状形式连接而成的平坦二维网络,如图 1(a,b,c) 所示。在晶胞弛豫后,我们发现优化参数为 a = 4.427 ? 和 b = 10.086 ?,侧视图确认了这是一个完全平坦且无形变的片层。碳原子基本上是 sp2 杂化的,尽管环大小的组合导致了轻微的局部畸变。关键的 C-C 键长为

结论

我们对二维网格石墨烯单层(一种由 4-、6- 和 8-元环组成的多孔碳晶格)的理论研究表明,其具有极高的比表面积和内在稳定性。声子和分子动力学研究确认了其动态稳定性和有利的热力学性质。锂对网格石墨烯的修饰显著增强了其吸氢量。我们发现锂原子以结合能紧密结合在碳骨架的最佳位点上

CRediT 作者贡献声明

Said ELMOUSSAOUI: 调查,软件,写作 – 原稿。 Mohamed KHUILI: 调查,监督,验证,写作 – 原稿。 El Houssine ATMANI: 监督,验证。 Nejma FAZOUAN: 调查,监督,验证,写作 – 原稿。

竞争利益声明

作者声明,他们没有已知的竞争财务利益或可能影响本论文报告工作的个人关系。
Said ELMOUSSAOUI|Mohamed KHUILI|El Houssine ATMANI|Nejma FAZOUAN
应用于工程科学的数学与物理科学实验室,卡萨布兰卡哈桑二世大学,科学与技术学院,B.P 146, 20650 马赫迪亚,摩洛哥
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