摘要
在本研究中,开发了一种高效且环境友好的方案,用于合成基于 2,5-二取代 -1,3,4-噻二唑的席夫碱,使用 La0.57Sm0.1Sr0.33MnO3 作为多相催化剂。该催化剂在绿色溶剂体系中促进芳香醛与 2-氨基 -5-取代 -1,3,4-噻二唑的缩合反应方面表现出优异的活性,以高产率获得了预期的席夫碱衍生物。所有合成的化合物均通过 1H NMR、13C NMR 和 FTIR 光谱进行了表征。该反应被认为通过羰基的活化和形成亚胺型中间体进行,从而提高了反应速率和效率。该方法具有成本低、操作简单、后处理容易、反应时间更短以及副产物生成最少等优点。与传统方法相比,该方法效果更好,特别是对于通常需要苛刻条件或无催化剂时转化率较低的酰基取代衍生物。该策略为席夫碱的合成提供了一条简单、可持续且可放大的路线,可能对未来的工业应用有用。还研究了 La0.57Sm0.1Sr0.33MnO3 的可回收性。
图文摘要
利益冲突
作者声明无利益冲突。
数据可用性声明
支持本研究结果的数据可根据合理请求从通讯作者处获得。



