使用 2′-岩藻糖基乳糖培养的两歧双歧杆菌 DNG6 的 S 层蛋白制剂缓解 NCM460 细胞中脂多糖诱导的炎症反应
《International Dairy Journal》:S-layer protein preparations from
Bifidobacterium bifidum DNG6 cultured with 2′-fucosyllactose attenuate LPS-induced inflammatory responses in NCM460 cells
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时间:2026年08月22日
来源:International Dairy Journal 3.1
编辑推荐:
•来自 2'-FL 培养的 F-SP 在 LPS 损伤的 HCECs 中显示出最强的保护作用。•SLPs 在蛋白质和 mRNA 水平上抑制 TLR4/NF-κB p65 信号通路。•碳源调节 SLP 的抗炎效力,其中 F-SP 显示出最强的效果。章节摘要引言炎症性肠病 (IB
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来自 2'-FL 培养的 F-SP 在 LPS 损伤的 HCECs 中显示出最强的保护作用。
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SLPs 在蛋白质和 mRNA 水平上抑制 TLR4/NF-κB p65 信号通路。
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碳源调节 SLP 的抗炎效力,其中 F-SP 显示出最强的效果。
章节摘要
引言
炎症性肠病 (IBD),包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,是一种慢性且复发的肠道疾病,其特征是上皮屏障功能障碍和免疫反应失调 (Kaplan & Ng, 2017)。持续的肠道炎症会导致上皮损伤和炎症介质的过度产生。特别是,IBD 中长期的结肠炎症被认为是结肠炎相关结直肠癌 (CACC) 的重要危险因素,
化学试剂
2′-FL 购自苏州益希生物科技有限公司 (中国苏州)。GOS 由长生生物科技有限公司提供 (中国山东)。乳糖 (Lac) 购自北京索莱宝科技有限公司 (中国北京)。脂多糖 (LPS) 购自 Sigma-Aldrich (美国密苏里州圣路易斯)。MRS 培养基由北京奥博星生物科技有限公司提供 (中国北京)。Dulbecco 改良 Eagle 培养基 (DMEM),20% (v/v) 热灭活胎牛血清 (FBS),
SLPs 对 LPS 诱导的细胞存活率的影响
从常规条件下培养的 B. bifidum DNG6 中提取的表面蛋白部分通过 SDS-PAGE 进行了初步表征。如图 1 所示,观察到大约 43 kDa 的主要蛋白条带,表明提取的样品富含 SLP 样蛋白。随后,评估了在三种碳源条件下获得的 L-SP、G-SP 和 F-SP 的不同浓度对 LPS 刺激的 NCM460 细胞存活率的影响。
作为
讨论与结论
共生细菌失调和肠道屏障功能障碍是 IBD 的标志 (Frank et al., 2007; Lightfoot et al., 2015)。大量研究表明,肠道益生菌通过与肠道上皮细胞相互作用调节宿主免疫功能,在胃肠道疾病的预防和治疗中发挥重要作用 (Grangette et al., 2005)。肠道微生物组通过其基因产物参与决定各种的免疫反应
CRediT 作者贡献声明
李嘉瑞: 方法论。何一鸣: 方法论。杜鹏: 调查。刘立波: 调查。李爱丽: 可视化。张国防: 写作 – 审阅与编辑,写作 – 原始草稿,监督,方法论,调查。李春: 调查,概念化。张红岩: 写作 – 审阅与编辑,写作 – 原始草稿,可视化,软件,方法论。贾昱娜: 写作 – 审阅与编辑,方法论,数据整理。高洁: 写作 – 审阅与编辑,可视化
数据可用性声明
研究中提出的原始贡献包含在文章中,进一步的询问可联系通讯作者。
利益冲突声明
作者声明他们没有已知的竞争性财务利益或个人关系,这些关系可能看起来影响了本文报告的工作。
竞争利益声明
? 作者声明他们没有已知的竞争性财务利益或个人关系,这些关系可能看起来影响了本文报告的工作。
致谢
本研究得到了 国家自然科学基金 (32302043)、中国博士后科学基金 (2024M750385)、中国 黑龙江省自然科学基金 (LH2023C112) 的支持。本研究衷心感谢苏州益希生物科技有限公司提供实验所需的人乳寡糖 (HMO) 材料。
张红岩|贾昱娜|高洁|李嘉瑞|何一鸣|杜鹏|刘立波|李爱丽|张国防|李春
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