更长的扩增子宏条形码引物能够提高环境DNA样本中鱼类分类学的分辨率

《Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences》：Correction: Longer amplicon metabarcoding primers enhance fish taxonomic resolution in environmental DNA samples

　　

参考文献：Can. J. Fish. Aquat. Sci. 82: 1–14 (2025) | https://doi.org/10.1139/cjfas-2025-0211

在最初发表的文章中，“鱼类eDNA宏条形码分析”部分关于PCR循环条件的描述存在错误。延链步骤被遗漏了，M-Teleo的退火温度被错误地报告为52°C，而实际上是54°C。文章的HTML和PDF版本已经进行了更正。下面展示了原始文本和更正后的文本。

鱼类eDNA宏条形码分析

原始文本（“鱼类eDNA宏条形码分析”部分第1段，有错误）：

两种标记物的两步PCR循环条件包括一个初始变性步骤（95°C，持续2分钟30秒），随后是35个循环，每个循环中95°C保持30秒，以及一个退火步骤（M-Mito为58°C，M-Teleo为52°C）。

更正后的文本： 两种标记物的PCR循环条件包括一个初始变性步骤（95°C，持续2分钟30秒），随后是35个循环，每个循环中95°C保持30秒，一个退火步骤（M-Mito为58°C，M-Teleo为54°C），并在72°C下延伸30秒，最后在72°C下再延伸10分钟。

原始文本（“鱼类eDNA宏条形码分析”部分第2段，有错误）：

两种标记物的两步PCR循环条件包括一个初始变性步骤（95°C，持续2分钟30秒），随后是8个循环，每个循环中95°C保持30秒，以及一个退火步骤（两个引物对均为55°C）。

更正后的文本： 两种标记物的PCR循环条件包括一个初始变性步骤（95°C，持续2分钟30秒），随后是8个循环，每个循环中95°C保持30秒，一个退火步骤（两个引物对均为55°C），并在72°C下延伸30秒，最后在72°C下再延伸2分钟。