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皮下 foslevodopa/foscarbidopa 输注的精神病性并发症 – 一项纳入 198 名患者的回顾性观察性真实世界数据研究
《npj Parkinson's Disease》:The psychotic complications of subcutaneous foslevodopa/foscarbidopa infusions – retrospective observational real-world data study including 198 patients
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月24日 来源:npj Parkinson's Disease 6.7
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摘要持续福司左旋多巴/福司卡比多巴皮下输注(LDp/CDp)是晚期帕金森病(PD)的一种新疗法。该治疗有效,但可能与精神症状(PS)相关。本研究旨在评估 LDp/CDp 治疗期间 PS 的患病率及相关因素,PS 定义为伴有或不伴有保留洞察力的妄想和形成性幻觉。在波兰 6 家三
持续福司左旋多巴/福司卡比多巴皮下输注(LDp/CDp)是晚期帕金森病(PD)的一种新疗法。该治疗有效,但可能与精神症状(PS)相关。本研究旨在评估 LDp/CDp 治疗期间 PS 的患病率及相关因素,PS 定义为伴有或不伴有保留洞察力的妄想和形成性幻觉。在波兰 6 家三级运动障碍中心进行了回顾性病历回顾,共纳入 198 名患者。记录了人口统计学数据、PD 病程、MDS-UPDRS p.III OFF 以及 LDp/CDp 起始治疗前后的治疗情况。57 名(28.8%)患者出现 PS,导致 16 名(8.1%)患者停用 LDp/CDp 治疗。进行了单变量分析,并将 p < 0.15 的因素纳入逻辑回归模型。回归分析显示,LDp/CDp 起始治疗后与 PS 相关的唯一统计学显著因素是 PD 病程中任何时间存在 PS(OR 6.89;95%CI 2.76–17.15;p < 0.001)。在真实世界环境中,与 LDp/CDp 治疗相关的精神症状比在随机对照试验中更常见,且与 LDp/CDp 起始治疗前任何时间存在 PS 有关。既往有 PS 病史的患者应谨慎选择,并在治疗开始后予以监测。