《Remote Sensing in Ecology and Conservation》：Discovery and Fine-Scale Mapping of Hadal Xenophyophore Habitat in the Nova Canton Trough, Central Pacific Ocean
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超深渊深度生物源结构的发生与异质性在生态相关尺度上仍缺乏充分制图与量化。巨型阿米巴是深海沉积环境中显著的生物源组分，但其在超深渊深度的丰度、空间配置、结构复杂性及生态作用的记录十分匮乏。研究人员描述了在诺瓦坎顿海槽约8000 m深度发现的密集表栖巨型阿米巴种群
超深渊深度生物源结构的发生与异质性在生态相关尺度上仍缺乏充分制图与量化。巨型阿米巴是深海沉积环境中显著的生物源组分，但其在超深渊深度的丰度、空间配置、结构复杂性及生态作用的记录十分匮乏。研究人员描述了在诺瓦坎顿海槽约8000 m深度发现的密集表栖巨型阿米巴种群。研究人员整合高分辨率摄影测量与半自动勾绘方法，对其丰度与分布进行制图与量化，并将其与底栖后生动物分类群的出现相关联。在总长约200 m的20条样带中，采用空间点模式分析与地形指标刻画水平聚集、垂直起伏与表面复杂性。巨型阿米巴丰度极高，平均密度35 ind/m2，估算海底覆盖足迹4.1%。主成分分析（PCA）揭示其水平聚集与垂直结构呈部分解耦梯度，表明栖息地异质性同时反映空间配置与结构复杂性的变化。基于距离的线性模型（DistLM）表明空间格局与后生动物群落组成显著相关。负二项广义线性模型（GLM）显示分类群特异性响应，若干分类群与升高的巨型阿米巴密度正相关，且巨型阿米巴高度驱动端足类丰度。结果表明巨型阿米巴在诺瓦坎顿海槽沉积超深渊盆地底部普遍存在，并与其作为生物源栖息地构建者角色一致，生成结构复杂栖息地以承载关联生物组合。在方法上，本研究例证了摄影测量赋能半自动制图工具表征深海生物源栖息地的价值。
研究背景方面，深海生境在宏观地貌至细尺度生物结构间存在多尺度异质性，生物源结构对底栖生物相关尺度的栖息地变异性贡献显著。以往深海生物源栖息地异质性研究多聚焦硬底生境的冷水珊瑚与海绵等建巢种，而沉积海底中由生物介导的栖息地复杂性研究相对不足。巨型阿米巴为深海底栖独有之多核单细胞生物，其胶结壳（test）可达25 cm，能向均质海底添加三维复杂性，提供庇护与附着面，被认为随深度增加生态重要性上升，但在超深渊（>约6000 m）深度其多样性、空间组织与生态角色在细尺度（<1–10 m）上仍不清楚，主要受采样物流限制与依赖图像解译制约。诺瓦坎顿海槽（Nova Canton Trough, NCT）为中太平洋赤道区长约730 km、宽20–30 km、最大深8037 m之断裂带，研究人员于RV Dagon号Inkfish Open Ocean Program航次中，利用全海深载人潜器Bakunawa在槽轴约8000 m平坦平原（约700 km2）开展4小时海底视频样带调查，旨在以遥感工作流揭示超深渊软沉积物中巨型阿米巴是否及如何充当生物源栖息地构建者。
关键技术方法上，研究人员选取潜器前向恒速离底1–2 m、无沉积再悬浮之20段影像，用Agisoft Metashape v2.1.3以激光点距11 cm缩放构建无插值数字高程模型（DEM）与正射影像，单段裁为宽约80 cm、长10 m以防累积定位误差，中位分辨率0.844 mm/像素。基于DEM调用Confined Morphologies Mapping（CoMMa）Delineation Toolbox v1.3边界勾绘工具半自动提取个体巨型阿米巴并人工校正假阳性（如把Elpidia海参、Echiuroidea沉积丘误判者），以最小包围几何宽度假设球状估算覆盖足迹。空间结构方面，以spatstat包计算一阶（密度、方差均值比VMR、Clark–Evans R、最近邻距）与二阶（Ripley's L、对相关函数g(r)、核密度变异系数、Moran's I）点模式指标；垂直起伏取各体最高点为高；表面粗糙度用10–20 cm移动窗Vector Ruggedness Measure（VRM）。将指标标准化后做PCA取特征值>1之PC1–PC4，再以PRIMER v7 PERMANOVA+ DistLM（Bray–Curtis，前向选元）测PC与后生动物群落关系，对10个最丰分类群拟合负二项GLM（采样努力度作log-offset）。视频生物标注由EventMeasure完成，分类采用形态分类群（morphotaxa）保守定级。
研究结果部分，3.1节巨型阿米巴检测与鉴定中，20段重建共半自动识别7199个体，占图面4.1%，形态包括低隆起圆球状、扇状、具基根直立状等多型，但因光照畸变仅用于检测与高度评估不作体积定量。3.2节巨型阿米巴衍生环境结构显示密度26–45 ind/m2（均35±6），VMR 1.55–3.56、Clark–Evans R<1证聚集成群，g(r)>1、Moran's I>0支持正自相关；高度均1–2 cm、最大9 cm；VRM均0.017±0.005。PCA取PC1（44.9%，水平密度—聚集梯度）与PC2（22.9%，垂直高度梯度）为主，PC3为VRM主导之表面复杂梯度，PC4为间距—最大高梯度。3.3节生物群落中，15个后生动物形态分类群以Elpidia海参（2361 ind）最盛，次为端足类（144）、Ulmaridae水母（87）、Ischnomesidae等异足类，伴少量蛇尾、粘海星、多毛类。3.4节生物关联中，DistLM仅PC1显著（adj R2=35.9%，p=0.0001），前向选元PC1+PC2+PC4共释48.1%；GLM中PC1正关联端足类、Elpidia、Ulmaridae、Nemertea、Ischnomesidae、Echiuroidea、Cydippida之丰度，PC2仅正关联端足类，证水平聚集主导群落配置、垂直高仅部分类群受益。
讨论部分总结：研究人员指出该海槽巨型阿米巴密度远超既往超深渊报道（历史0.1–1 ind/m2），断裂带轴平顶受侧向沟道有机通量漏斗化、非俯冲静稳沉积利于种群维持，部分直立型具根状基底适应低粘结软泥，与海绵软底锚定策略类比。生态上水平聚集而非壳高主导可见后生动物组合，视频见端足类列附扇状壳、Elpidia半埋邻生、水母倒覆铃贴底，支持其于8000 m软底提供稀缺半刚性三维基质的栖息地修饰者角色；但Elpidia等同为有机增富响应者，故关联含共享资源梯度成分。方法上CoMMa+摄影测量在照明畸变下仍有效提取发生与聚集，唯体积形态受限于阴影。结论译文：本研究记录了近8000 m深度密集广布之巨型阿米巴场，通过潜器影像、摄影测量重建与半自动制图解析其丰度、形态多样与空间结构；高丰度、空间聚集与结构多样性表明巨型阿米巴可成超深渊沉积海景中显著生态重要生物源组分，于分米—米尺度创生离散生物源结构斑片。其作为悬浮摄食/沉积处理者偏好高资源通量断裂带轴，静稳沉积与有机漏斗供应共促持续积累。DistLM与GLM证水平聚集关联多优势分类群、垂直结构仅端足类响应，支持其于后生动物组合配置中具生物源栖息地构建功能，并为深海细尺度生物源栖息地遥感制图提供可迁移框架。
