挤压加工对黄色糯玉米粉速溶特性及结构特征的影响

《Foods》:Effect of Extrusion Processing on the Instant Properties and Structural Characteristics of Yellow Waxy Corn Flour

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月26日 来源:Foods 6.0

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  速溶谷物粉在制备过程中常出现冲调性差和结块问题。本研究调查了双螺杆挤压(twin-screw extrusion)和粒径调控对黄色糯玉米粉冲调特性及结构特征的影响。以结块率(caking rate)和悬浮稳定性(suspension stability)为评价

  
速溶谷物粉在制备过程中常出现冲调性差和结块问题。本研究调查了双螺杆挤压(twin-screw extrusion)和粒径调控对黄色糯玉米粉冲调特性及结构特征的影响。以结块率(caking rate)和悬浮稳定性(suspension stability)为评价指标,筛选了九种挤压处理(140–180 °C;12–18% 物料水分)和四个粒径级分(40–80目),未进行正式工艺优化。随后选取了在180 °C下以不同物料水分生产的三个60目样品作为代表性处理进行机理表征。与原粉相比,挤压样品表现出更低的结块率、更好的悬浮稳定性以及显著更高的吸水率。扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热法(DSC)分析表明,完整颗粒转化为多孔基质,残留糊化焓显著降低,而X射线衍射(XRD)显示保留A型衍射图谱。傅里叶变换红外光谱(FTIR)在样品间大致相似,未指示形成新的主要官能团。这些结果将挤压诱导的颗粒和热变化与改善的水化性能联系起来,为开发不含化学抗结剂的清洁标签速溶糯玉米产品提供了基础。
黄色糯玉米富含支链淀粉、膳食纤维及多种矿物质,具有软糯口感和营养优势,但当前其工业化加工以速冻鲜穗和真空保鲜粒为主,产品形式单一、深加工不足,经济附加值低。速溶谷物粉在热水冲调时普遍存在结块和相分离问题,传统解决方式依赖添加化学抗结剂,如植脂末等,含有人体难以代谢的反式脂肪酸,长期摄入增加肥胖、高血脂及心血管疾病风险。双螺杆挤压技术通过热、压力、剪切协同作用可改变淀粉和蛋白质结构,促进颗粒膨胀多孔化,为开发清洁标签速溶产品提供潜在途径。然而,现有研究多集中于分离淀粉或零食型产品,缺乏针对全粒糯玉米粉在热水冲调中工艺-结构-功能关系的系统解析。为此,研究人员开展本研究,旨在明确挤压温度与物料水分对冲调行为的影响,以及粒径调控的作用机制,为清洁标签速溶糯玉米粉开发提供依据。该论文发表在《Foods》。

研究人员采用双螺杆挤压对黄色糯玉米粉进行处理,设定三个机筒温度(140、160、180 °C)和三个物料水分(12%、15%、18%),形成九种挤压处理,随后通过40–80目标准筛进行粒径分级。以结块率和悬浮稳定性为评价指标,筛选出60目级分作为固定条件,并选取180 °C下三个水分处理的样品(YC-T180M12、YC-T180M15、YC-T180M18)作为代表性样品进行机理表征,以原粉(YC-YL)为对照。主要技术方法包括:结块率与悬浮稳定性测定、扫描电子显微镜(SEM)观察微观形态、激光粒度分析仪测量粒径分布与比表面积、X射线衍射(XRD)分析晶体结构、傅里叶变换红外光谱(FTIR)检测分子结构变化、差示扫描量热法(DSC)测定热转变参数、吸水指数(WAI)测定、动态流变学分析(储能模量G′、损耗模量G″)以及色度测量。样本来源为2024年收获于河北秦皇岛的黄色糯玉米,经手工脱皮脱胚后磨粉过100目筛制得原粉。

**3.1 基于冲调特性筛选挤压处理**:通过比较不同粒径级分(40–80目)的结块率和悬浮稳定性,发现粗粉结块少但悬浮性差,细粉悬浮性好但易结块,60目级分在两者间取得最佳平衡,因此固定为后续分析粒径。在60目样品中,结块率在140 °C时随水分变化较大,160 °C时均较低(0.14–0.16%),180 °C时也较低(0.13–0.60%),但YC-T180M12高于YC-T160M12,表明温度升高未均匀降低结块。悬浮稳定性系数K在140 °C为8.00–20.00%,160 °C为8.00–11.00%,180 °C为4.00–11.00%,其中YC-T180M15分离最少。基于此,选择180 °C系列三个样品进行后续表征,因其在低结块基础上保留水分间差异,用于研究水分对结构的调节作用。

**3.2.1 挤压改性对糯玉米粉营养组成的影响**:通过化学分析(GB 5009.9-2023等)测定,原粉总淀粉含量为73.0%,挤压后略微上升至73.1–75.3%,可能因机械破碎释放了被包裹的淀粉。还原糖含量从原粉的1.0%降至检测限以下,可能参与美拉德反应或热降解,但未测定美拉德产物。总蛋白含量(按GB 5009.5-2016测定总氮)从0.10%增至0.56–0.66%,但未进行质量平衡验证,不能推断蛋白质溶解性变化。

**3.2.2 SEM分析**:通过扫描电子显微镜观察,原粉颗粒完整、表面光滑、呈多边形或卵圆形。挤压后完整颗粒完全消失,形成不规则片状、层状碎片,表面粗糙,含大量孔隙、裂隙和塌陷区域,表明热、压力、剪切联合作用破坏了颗粒完整性,形成连续多孔基质。较高水分样品(YC-T180M18)呈现更连续均匀的片状结构,但仍有丰富微孔,有利于水快速渗透。

**3.2.3 粒径分布**:通过激光粒度分析,原粉中位粒径D50为235.7 μm,挤压后显著增至398.6–452.1 μm,归因于膨胀多孔挤出物的形成。比表面积从19.58 m2/kg降至4.65–5.87 m2/kg,几何外表面减小,但SEM显示内部多孔结构有利于水进入。其中YC-T180M15的D50最小(398.6 μm)、比表面积最大,YC-T180M18的粒径最大、比表面积最小。

**3.2.4 XRD分析**:X射线衍射图谱显示,原粉具有15°、17°、18°、23°(2θ)特征峰,17°和18°处双峰,证实A型结晶结构。挤压后样品保留相同衍射峰位置,未发生晶型转变。相对结晶度分别为35.83%、35.21%、36.40%、36.11%,无显著差异,表明挤压主要破坏颗粒物理完整性,而非完全破坏结晶组织。

**3.2.5 FTIR分析**:傅里叶变换红外光谱显示,所有样品在约3430、2930、1690、1180、1022 cm?1处有主要吸收带,未出现新明显谱带。与YC-YL和YC-T180M12相比,YC-T180M15和YC-T180M18在3430 cm?1处O–H伸缩带更宽更强,1690 cm?1处吸收更明显,1180 cm?1处C–O–C和C–O振动环境改变,1022 cm?1处也有变化,表明高水分条件下氢键环境和局部分子组织发生改变,但未进行定量谱带比分析。

**3.2.6 热转变行为**:差示扫描量热法显示,原粉在约97 °C出现明显糊化吸热峰,糊化焓ΔH为8.54 J g?1。挤压后所有样品ΔH显著降至约1.0 J g?1,表明残留有序结构大幅减少。峰值温度从原粉的97 °C升至YC-T180M12的112 °C和YC-T180M15的122 °C,而YC-T180M18的转变温度接近原粉,表明物料水分改变了残留热响应域。

**3.3.1 吸水行为**:吸水指数测定显示,原粉WAI为0.62,挤压后升至4.24–7.45,增加7–12倍,且随水分增加而递增,YC-T180M18最高(7.45)。该结果与SEM观察到的多孔形态和DSC测得的低糊化焓一致,表明挤压后水更容易进入和结合,但高WAI并非完全决定悬浮稳定性。

**3.3.2 流变特性**:动态流变测量显示,所有样品的储能模量G′和损耗模量G″随频率增加而增大,G″始终高于G′,呈黏性主导弱凝胶特性。挤压样品的G′和G″均高于原粉,表明形成更浓的水化网络,但三个挤压样品间曲线差异较小,流变学对水分敏感性低于WAI。

**3.3.3 颜色特性**:色度测量显示,挤压后L*从91.03降至85.57,a*从?8.50升至2.47,b*从40.27降至36.08,亮度降低、红度增加、黄度减弱,可能与美拉德反应、焦糖化或色素降解有关,但未测定美拉德特异性标志物。三个挤压样品间颜色差异不显著,表明挤压本身对颜色影响大于水分变化。

**总结讨论**:整体讨论表明,挤压处理通过破坏颗粒结构、形成多孔基质、降低残留糊化焓、增强水结合能力,协同改善了冲调性,同时保留了A型结晶结构且未产生新主要官能团,符合清洁标签要求。但工艺参数(温度、水分)对冲调性能的影响并非单调线性,需根据具体条件调控。研究局限性包括未测量比机械能、停留时间、定量FTIR谱带分析、淀粉消化率、美拉德标志物、感官评价、储存稳定性及中试或工业规模验证。未来工作应应用响应面或多目标优化,量化糊化与分子降解,评估体外消化率和营养品质,进行感官接受度和货架期评价,并验证工艺稳健性和能耗。

**结论**:双螺杆挤压结合粒径控制改善了黄色糯玉米粉的热水冲调性。关键科学贡献在于建立了全糯玉米基质的工艺-结构-功能联系:60目挤压样品兼具低结块和可接受的悬浮行为,SEM、DSC和WAI表明颗粒破坏、多孔基质形成、残留糊化焓降低和增强的水结合能力伴随着冲调性能改善。XRD和FTIR进一步表明保留A型衍射图谱且未检测到新主要官能团。这些发现支持挤压作为开发速溶粥粉的清洁标签途径,同时也显示测试处理组内的非单调变化。180 °C处理是代表性筛选选择而非统计优化条件。研究局限性包括缺少比机械能和停留时间测量、定量FTIR谱带分析、淀粉消化率和营养生物利用度数据、美拉德特异性标志物、感官评价、储存稳定性以及中试或工业规模验证。未来工作应应用响应面或多目标优化并进行独立验证,量化糊化和分子降解,评估体外消化率和营养品质,评价感官接受度和货架期,并确认工艺稳健性和工业规模能耗。
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