位点特异性的重组和纯化选择影响着Cry毒素的生成及其特异性

《The ISME Journal》:Site-specific recombination and purifying selection influence Cry toxin formation and specialization

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月27日 来源:The ISME Journal 10.2

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   摘要 在细菌中,多结构域毒素是确定宿主范围的一种通用工具,对公共卫生和农业至关重要。由于具有高宿主特异性和强效性,Cry毒素成为农业中最广泛使用的生物杀虫剂。其全球应用范围逐年扩大;因此,合理设计生物杀虫剂需要

  

摘要

在细菌中,多结构域毒素是确定宿主范围的一种通用工具,对公共卫生和农业至关重要。由于具有高宿主特异性和强效性,Cry毒素成为农业中最广泛使用的生物杀虫剂。其全球应用范围逐年扩大;因此,合理设计生物杀虫剂需要更深入地了解调控Cry毒素起源和进化的机制。目前普遍认为,Cry毒素结构域的交换是通过同源重组来实现的,这种重组会导致结构域III的交换,从而改变宿主特异性并扩展菌株的活性范围。然而,这一观点主要基于实验室实验结果,并未在自然界中进行过研究。在这里,我们利用了所有可获得的Cry毒素序列,揭示了Cry毒素通过XerCD重组酶进行位点特异性重组来进行进化的机制——XerCD重组酶能够识别结构域边界之间的插入序列和保守序列块。从广食性菌株进化出专食性菌株的过程,是由对特定杂交菌株的选择性淘汰所驱动的。因此,我们提出的模型指出:Cry基因位点的位点特异性重组导致结构域重组,随后通过选择压力促使菌株向专食性方向演化,这一过程解释了多结构域毒素是如何进化并适应特定宿主的。

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