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垂体中间叶功能不全马大肠多巴胺能活性的变化
《BMC Veterinary Research》:Alterations in dopaminergic activity in the large intestine of horses with pituitary pars intermedia dysfunction
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月28日 来源:BMC Veterinary Research 3.1
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摘要背景垂体中间叶功能障碍(PPID)是一种发生在马匹身上的神经退行性疾病,其特征是多巴胺能神经元丢失,类似于帕金森病。虽然帕金森病涉及大脑和肠道中的多巴胺能退化,但 PPID 中的肠道受累情况尚未得到研究。本研究旨在调查患有 PPID 的马匹大肠中肠神经系统(ENS)的多巴
垂体中间叶功能障碍(PPID)是一种发生在马匹身上的神经退行性疾病,其特征是多巴胺能神经元丢失,类似于帕金森病。虽然帕金森病涉及大脑和肠道中的多巴胺能退化,但 PPID 中的肠道受累情况尚未得到研究。本研究旨在调查患有 PPID 的马匹大肠中肠神经系统(ENS)的多巴胺能活动。
使用了来自患有 PPID 的马匹(垂体分级 4/5 或 5/5 且临床体征与 PPID 一致)和年龄匹配对照组(垂体分级 1/5 或 2/5)的存档肠道样本。通过免疫组化测定盲肠、大结肠和小结肠 ENS 中酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺受体 -2(D2R)的表达。对每个样本的 8 个神经节进行阳性染色定量并取平均值。使用非配对 t 检验或 Mann-Whitney 检验进行组间差异的统计比较,并使用单因素方差分析(ANOVA)或 Kruskal-Wallis 检验进行肠道段间的比较。患有 PPID 的马匹在盲肠黏膜下神经丛中的 TH 表达显著降低(对照 vs. PPID: 1.97% [0–16.52] vs. 0.03% [0–0.46], P?=?0.042),且在盲肠的黏膜下神经丛(0.66% [0.04–1.23] vs. 3.86% [0.06–8.93], P?=?0.011)和肌间神经丛(0.28% [0.03–2.34] vs. 1.50% [0.77–5.76], P?=?0.045)中的 D2R 表达显著升高。
这些发现提供了 PPID 中马匹肠道多巴胺能信号改变的新证据,表明肠道参与疾病的病理生理学过程。需要对肠道胶质细胞功能和 D2R 靶向疗法进行进一步研究。
垂体中间叶功能障碍(PPID)是一种发生在马匹身上的神经退行性疾病,其特征是多巴胺能神经元丢失,类似于帕金森病。虽然帕金森病涉及大脑和肠道中的多巴胺能退化,但 PPID 中的肠道受累情况尚未得到研究。本研究旨在调查患有 PPID 的马匹大肠中肠神经系统(ENS)的多巴胺能活动。
使用了来自患有 PPID 的马匹(垂体分级 4/5 或 5/5 且临床体征与 PPID 一致)和年龄匹配对照组(垂体分级 1/5 或 2/5)的存档肠道样本。通过免疫组化测定盲肠、大结肠和小结肠 ENS 中酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺受体 -2(D2R)的表达。对每个样本的 8 个神经节进行阳性染色定量并取平均值。使用非配对 t 检验或 Mann-Whitney 检验进行组间差异的统计比较,并使用单因素方差分析(ANOVA)或 Kruskal-Wallis 检验进行肠道段间的比较。患有 PPID 的马匹在盲肠黏膜下神经丛中的 TH 表达显著降低(对照 vs. PPID: 1.97% [0–16.52] vs. 0.03% [0–0.46], P?=?0.042),且在盲肠的黏膜下神经丛(0.66% [0.04–1.23] vs. 3.86% [0.06–8.93], P?=?0.011)和肌间神经丛(0.28% [0.03–2.34] vs. 1.50% [0.77–5.76], P?=?0.045)中的 D2R 表达显著升高。
这些发现提供了 PPID 中马匹肠道多巴胺能信号改变的新证据,表明肠道参与疾病的病理生理学过程。需要对肠道胶质细胞功能和 D2R 靶向疗法进行进一步研究。