在集合体水平和单分子水平上研究碗状酰亚胺官能化羧党烯中的电荷转移动力学 开放获取

《Chemical Science》：Charge-Transfer Dynamics in Bowl-Shaped Imide-functionalized Corannulenes at Ensemble and Single-Molecule LevelsOpen Access

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弯曲的芳香烃为定制电荷转移（CT）激发态提供了独特的平台，这些激发态可用于功能性光电和光子材料。然而，通过分子设计调节碗状发色团的CT行为以及理解其单分子层面的激发态动态仍然具有挑战性。在这项研究中，我们研究了装备有一个（C-NMI）或两个（C-NBI）环状萘酰亚胺单元的碗状冠烷烯发色团的CT态工程。光激发后，荧光发射的显著溶剂致色变化以及偶极矩的显著变化证实了C-NBI相比于C-NMI在整体层面的增强CT特性。为了探究单分子层面上局部极性的影响，将这些发色团嵌入非极性聚苯乙烯（PS）和极性聚（甲基甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）基质中。所得到的荧光强度轨迹（FITs）清晰地区分了C-NMI和C-NBI中的局部激发（LE）、混合LE-CT和CT发射态。随后，飞秒瞬态吸收光谱捕捉了C-NMI和C-NBI中LE和CT态的演化以及三重态种群动态，而理论研究进一步支持了观察到的三重态种群行为。总体而言，这项工作展示了分子结构和局部介电环境对碗状冠烷烯发色体激发态路径的调控作用，为环境敏感探针和纳米级光子技术开辟了新的途径。

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? 2026 作者。由英国皇家化学学会出版

2026

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