通过1,3-双亲核试剂、醛类和乙酸铵的异Diels–Alder [4 + 2] 环加成反应合成多取代融合嘧啶：一种环保的合成方法 可购买

《Organic and Biomolecular Chemistry》：Assembly of polysubstituted fused pyrimidines via hetero-Diels–Alder [4 + 2] cycloaddition of 1,3-bisnucleophiles, aldehydes and ammonium acetate: a green synthetic approachAvailable to Purchase

　　

我们开发了一种模块化的、无金属的多组分级联反应方案，用于从1,3-双核亲核试剂、醛类和NH₄OAc在常规反应条件下合成吡唑-/异噁唑-/铬杂环并吡啶。该方案涉及原位生成二烯和二烯ophile，随后通过异Diels–Alder型[4 + 2]环加成反应，再经空气氧化，从而得到目标产物，同时形成一个C–C键和三个C–N键。这种绿色合成方法的优点在于其反应条件简单、所用底物易得，并且即使在克级合成中也能获得优异的产率。

可视化摘要

查看大图 下载图表幻灯片

通过一种模块化的、无金属的多组分级联反应，成功地合成了从1,3-双核亲核试剂、醛类和NH₄OAc制备吡唑-/异噁唑-/铬杂环并吡啶的绿色方法。

查看大图 下载图表幻灯片

通过一种模块化的、无金属的多组分级联反应，成功地合成了从1,3-双核亲核试剂、醛类和NH₄OAc制备吡唑-/异噁唑-/铬杂环并吡啶的绿色方法。

关闭模态窗

? 2026 作者。由英国皇家化学会出版

2026

作者

您必须请求许可才能在其他出版物中使用本文的材料；请参阅我们关于重新使用在RSC许可下发布的文章中材料的指南。