提高产物选择性：一种基于仿生锰催化剂的 N,N-二甲基苯胺衍生物 N-甲酰化新催化方法 开放获取

《Organic Chemistry Frontiers》：Enhanced Product Selectivity: A new catalytic approach for the N-formylation of N,N-dimethylaniline derivatives using bio-inspired manganese catalystsOpen Access

　　

N-甲酰化胺代表一类重要的合成构建单元，适用于多种生物活性及复杂分子。本文报道了一条高效催化路线，利用富电子线性四齿氨基吡啶锰 (II) 配合物合成 N-甲酰化胺。我们的体系由乙腈中的 Mn(dMMbpbp)/H2O2/2-乙基己酸组成，相比于 N,N-二甲基苯胺的 N-去甲基化，优先进行 N-甲酰化，这与报道的三齿和五齿铁及锰配合物的典型选择性形成对比。动力学研究表明，该反应通过逐步途径进行，其中 N-去甲基化产物在催化过程中比 N-甲酰化产物更早形成。我们提出，观察到的 N-甲酰化选择性源于富电子锰配合物的使用与电子底物效应的结合。总体而言，我们的催化体系为富电子底物实现了最高的 N-甲酰化产物产率，并表现出迄今报道的仿生 C-H 氧化反应中独特的产物选择性。

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? 2026 作者 (们)。由英国皇家化学学会代表合作伙伴组织出版

2026

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