儿童患者近期侵袭性真菌感染后异基因造血干细胞移植的可行性

《Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society》:Feasibility of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation Following Recent Invasive Fungal Infections in Pediatric Patients

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年08月30日 来源:Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society 3.3

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   摘要 背景既往有丝状侵袭性真菌感染(IFI)史往往导致儿童异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的推迟或成为禁忌。然而,需要谨慎评估以确定这些患者是否以及何时进行移植最为适宜——尤其是那些血液系统疾病进展紧急,或因深度、

  

摘要

背景

既往有丝状侵袭性真菌感染(IFI)史往往导致儿童异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的推迟或成为禁忌。然而,需要谨慎评估以确定这些患者是否以及何时进行移植最为适宜——尤其是那些血液系统疾病进展紧急,或因深度、持续性中性粒细胞减少而需要通过免疫重建作为IFI治疗的一部分的患者。

方法

回顾性队列研究纳入2015年1月至2023年8月间疑似或确诊IFI后120天内接受alloHSCT的0至18岁患者。审阅了病历资料和移植后100天的结局。

结果

10例患者(中位年龄8.5岁,范围3个月至16岁;5例男性)在IFI后<120天接受了alloHSCT(表1)。主要适应症为急性淋巴细胞白血病(n=4)和急性髓系白血病(n=4)。IFI在HSCT前平均54.5天发生(SD=40.8)。IFI前中性粒细胞减少的中位持续时间为22天(SD=21.5)。IFI包括曲霉病、毛孢子菌病、毛霉菌病和镰刀菌病。7例患者接受联合抗真菌治疗;3例需要手术。所有患者在allo-HSCT预处理前IFI表现均有改善。8例患者发热消退(HSCT前平均45天,SD=40),9例生物标志物改善,7例影像学改善。1例有紧急HSCT需求的患者在IFI诊断后12天开始预处理,当时已记录到临床改善,尽管仍有持续发热且影像学恶化。HSCT后100天内未发生IFI相关死亡或复发。

结论

在alloHSCT前观察到IFI表现有临床改善非常重要,但完全的临床或影像学缓解可能无法实现,且似乎并非必要条件。近期IFI不应被视为紧急alloHSCT的禁忌证。

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