析氢反应(HER)是绿氢生产的核心环节,但其缓慢的反应动力学对能量转换效率构成了根本性限制。催化剂设计正经历从静态优化向动态控制的范式转变,因为催化活性相往往在还原电位下原位生成,由此产生了"前催化剂"的概念。虽然析氧反应(OER)中的氧化重构已被广泛研究,但在HER条件下,前催化剂的还原重构涉及金属-氢(M-H)化学,其机制仍然难以捉摸。本综述提出了一个面向HER前催化剂的"从动态重构到理性设计"框架,概述了重构路径,剖析了外在与内在驱动力(电位、pH值与电子结构、缺陷),并提炼出通过预编码目标活性相的策略(如缺陷工程、化学态调控等)。我们进一步强调了多模态原位表征与多尺度计算的方法学协同效应,并论证HER重构是一个热力学驱动、化学可编程的演化过程,而非偶然现象。这种以重构为中心的观点提供了一种设计逻辑,其适用范围可超越HER,推广至其他还原型电催化体系。