弱反铁磁耦合三角形Co(II)配合物中慢磁弛豫的单核到三核比较 可供购买

《Dalton Transactions》：Monomer-to-trimer comparison of slow magnetic relaxation in weakly antiferromagnetically coupled triangular Co(ii) complexesAvailable to Purchase

　　

本报告了一项关于两个结构相关的Co(ii)配合物缓慢磁性弛豫的比较研究，旨在阐明三角形拓扑和几何自旋挫折如何重塑单分子磁体行为。一个单核配合物1，[Co(pdms)(py)₂]（H₂pdms = 1,2-双(甲磺酰胺基)苯，py = 吡啶），表现为孤立且畸变的四面体[CoN₄]单离子参考物。一个星形三核类似物2，[Co₃(L)(py)₆]（H₆L = 2,3,6,7,10,11-六(甲磺酰胺基)三联苯），通过将三个"1-样"Co(ii)单元锚定在刚性的三联苯基H₆L配体上构建，以强制形成Co₃-三角形排列。磁化率揭示了显著不同的磁参数，其中1显示出更强的轴各向异性（D_Co = ?21.3 cm^?1），而2表现出减弱的各向异性（D_Co = ?8.4 cm^?1）以及反铁磁相互作用（CW = ?9.4 K，J_Co–Co = ?1.88 K）。场诱导的ac磁化率证实两个配合物均存在缓慢磁性弛豫；然而，在同一温度下，1的弛豫比2更慢，导致1的有效能垒U_eff = 37.1 cm^?1，而2的U_eff = 3.7 cm^?1。这种对比表明，三聚化并不一定能增强单分子磁体性能。2中更快的弛豫更保守地归因于弱的反铁磁交换、紧密排列的交换耦合自旋态以及三角形Co₃拓扑，而几何挫折仅作为一种可能的促成因素进行讨论，而非唯一确定的根源。

图形摘要

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结构受控的单体-三聚体比较表明，三角形Co₃框架中的弱反铁磁耦合开辟了低能弛豫途径，尽管保留了局部Co(ii)各向异性，但加速了磁性弛豫。

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结构受控的单体-三聚体比较表明，三角形Co₃框架中的弱反铁磁耦合开辟了低能弛豫途径，尽管保留了局部Co(ii)各向异性，但加速了磁性弛豫。

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? 2026 作者。由英国皇家化学学会出版

2026

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