一种C3缺陷小鼠中出现的多囊性肾发育不良、输尿管异常及动脉炎

《Laboratory Animals》：Multicystic renal dysplasia with ureteral anomaly and arteritis in a C3-deficient mouse

　　

摘要 C3缺乏的小鼠中伴有输尿管异常和动脉炎的多囊肾发育不良 C3缺陷小鼠中的多囊肾发育不良、输尿管异常和动脉炎 C3缺乏的小鼠中伴有输尿管异常和动脉炎的肾多囊发育不良

摘要

摘要

一只5周大的B6.129S4-C3^tm1Crr/J（C3基因敲除）雌性小鼠出现腹部膨隆和整体状况下降。该小鼠被安乐死并进行尸检。肉眼检查发现左侧肾脏和输尿管明显扩张，两者内含有类似尿液的透明液体，同时肾包膜发生局部破裂并伴有尿腹。组织病理学评估显示为多囊肾发育不良，其特征是肾小球发育不成熟、肾小管原始、间质组织持续存在以及集合管扩张；此外，受影响肾脏中的一条中等大小的动脉也出现了慢性动脉炎。

C3缺乏的小鼠中伴有输尿管异常和动脉炎的多囊肾发育不良

摘要

一只5周大的B6.129S4-C3tm1Crr/J（C3基因敲除）雌性小鼠表现出腹部膨隆和整体健康状况恶化。经安乐死后进行尸检，发现左侧肾脏和输尿管显著扩张，内含有类似尿液的透明液体，并伴有肾包膜局部破裂及尿腹现象。组织病理学检查结果表明该疾病为多囊肾发育不良，表现为肾小球不成熟、肾小管原始、间质组织持续存在以及集合管扩张，同时输尿管扭曲且扩张。

C3缺陷小鼠中的多囊肾发育不良、输尿管异常和动脉炎

摘要

一只5周大的B6.129S4-C3tm1Crr/J（C3基因敲除）雌性小鼠出现腹部膨胀和整体健康状况不佳。该小鼠被安乐死并进行尸检，检查发现左侧肾脏和输尿管明显扩张，内含尿液样透明液体，肾包膜局部破裂导致尿腹。组织病理学检查显示多囊肾发育不良，特征包括肾小球未成熟、肾小管原始、间质组织持续存在以及集合管扩张，同时受影响肾脏中的一条中等大小动脉出现慢性动脉炎。

C3缺乏的小鼠中伴有输尿管异常和动脉炎的肾多囊发育不良

摘要

一只5周大的B6.129S4-C3tm1Crr/J（C3基因敲除）雌性小鼠出现腹部膨胀和整体健康状况下降。经安乐死后进行尸检，发现左侧肾脏和输尿管明显扩张，内含尿液样液体，肾包膜局部破裂导致尿腹。组织病理学检查显示多囊肾发育不良，特征是肾小球不成熟、肾小管原始、间质组织持续存在以及集合管扩张，同时输尿管扭曲且扩张。此外，受影响肾脏中的一条中等大小动脉出现慢性动脉炎。

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