一种民族兽药制剂通过调节TLR-2/NOX-2通路治疗金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎的治疗潜力

《Journal of Molecular Histology》：Therapeutic potential of an ethnoveterinary formulation against Staphylococcus aureus–induced mastitis via modulating TLR-2/NOX-2 pathway

　　

摘要

乳房炎是一种主要的乳腺炎症性疾病，给乳业造成巨大的经济损失，其中金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 是主要的致病病原体之一。当前的治疗选择受抗菌药物耐药性和药物残留的限制。因此，需要替代治疗策略。本研究旨在评估一种民族兽医油 (EO) 制剂在S. aureus诱导的乳房炎实验模型中的抗炎和抗氧化效果。该 EO 制剂是根据标准化传统民族兽医配方制备的。通过S. aureus (2 × 10⁸ CFU/mL) 乳房内灌注，在健康初产泌乳期 Wistar 大鼠中诱导乳房炎，并将 24 只雌性 Wistar 大鼠分为四组，每组 6 只：正常对照组 (NC)、乳房炎对照组 (MT)、标准药物治疗组 (MT + DEX) 和 MT + EO 治疗组。通过气相色谱 - 质谱联用 (GC-MS) 分析表征了 EO 的化学组成，鉴定出 21 种生物活性化合物，主要是芥酸，以及已知具有抗炎潜力的酚类化合物、脂肪酸衍生物、萜类和甾体成分。生化分析显示，EO 显著恢复了乳腺组织中的内源性抗氧化酶活性，并减少了脂质过氧化。此外，EO 显著降低了髓过氧化物酶 (MPO) 水平和N-乙酰 -β-D-葡萄糖苷酶活性，表明中性粒细胞浸润减少，并对上皮细胞损伤具有保护作用。乳房炎对照组中促炎细胞因子水平明显升高，而 EO 治疗显著抑制了其产生。此外，EO 下调了 Toll 样受体 2 (TLR-2) 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 氧化酶 2 (NOX-2) 的基因表达，表明调节了关键的炎症和氧化应激相关通路。组织病理学和特殊染色分析进一步证实，EO 治疗后乳腺结构得到保存，炎症浸润减弱。总之，这些发现表明 EO 通过结合调节氧化应激和炎症反应发挥强大的抗乳房炎作用，并可能作为 Wistar 大鼠模型中S. aureus相关乳房炎管理的有前景的天然治疗替代方案。

图形摘要

乳房炎是一种主要的乳腺炎症性疾病，给乳业造成巨大的经济损失，其中金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 是主要的致病病原体之一。当前的治疗选择受抗菌药物耐药性和药物残留的限制。因此，需要替代治疗策略。本研究旨在评估一种民族兽医油 (EO) 制剂在S. aureus诱导的乳房炎实验模型中的抗炎和抗氧化效果。该 EO 制剂是根据标准化传统民族兽医配方制备的。通过S. aureus (2 × 10⁸ CFU/mL) 乳房内灌注，在健康初产泌乳期 Wistar 大鼠中诱导乳房炎，并将 24 只雌性 Wistar 大鼠分为四组，每组 6 只：正常对照组 (NC)、乳房炎对照组 (MT)、标准药物治疗组 (MT + DEX) 和 MT + EO 治疗组。通过气相色谱 - 质谱联用 (GC-MS) 分析表征了 EO 的化学组成，鉴定出 21 种生物活性化合物，主要是芥酸，以及已知具有抗炎潜力的酚类化合物、脂肪酸衍生物、萜类和甾体成分。生化分析显示，EO 显著恢复了乳腺组织中的内源性抗氧化酶活性，并减少了脂质过氧化。此外，EO 显著降低了髓过氧化物酶 (MPO) 水平和N-乙酰 -β-D-葡萄糖苷酶活性，表明中性粒细胞浸润减少，并对上皮细胞损伤具有保护作用。乳房炎对照组中促炎细胞因子水平明显升高，而 EO 治疗显著抑制了其产生。此外，EO 下调了 Toll 样受体 2 (TLR-2) 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 氧化酶 2 (NOX-2) 的基因表达，表明调节了关键的炎症和氧化应激相关通路。组织病理学和特殊染色分析进一步证实，EO 治疗后乳腺结构得到保存，炎症浸润减弱。总共，这些发现表明 EO 通过结合调节氧化应激和炎症反应发挥强大的抗乳房炎作用，并可能作为 Wistar 大鼠模型中S. aureus相关乳房炎管理的有前景的天然治疗替代方案。

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