Cichla属丽鱼的多色性:体色模式与潜在驱动因素

《Hydrobiologia》:Polychromatism in Cichla: color patterns and potential drivers

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月01日 来源:Hydrobiologia 2.4

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  新热带界丽鱼科鱼类以惊人的体色多样性为特征,但部分类群仍缺乏深入研究。在此背景下,研究人员表征了来自巴西托坎廷斯河中游的孔雀鲈(Cichla kelberi与C. piquiti)的体色性状,并探究其与生物驱动因素(发育、性别、繁殖)和环境驱动因素(摄食与水透

  
新热带界丽鱼科鱼类以惊人的体色多样性为特征,但部分类群仍缺乏深入研究。在此背景下,研究人员表征了来自巴西托坎廷斯河中游的孔雀鲈(Cichla kelberi与C. piquiti)的体色性状,并探究其与生物驱动因素(发育、性别、繁殖)和环境驱动因素(摄食与水透明度)的联系。两种物种均表现出显著的多色性(polychromatism),但存在某些醒目模式。对于C. kelberi,未成熟与非繁殖个体表现为黑化(melanistic)模式且无斑点,具显著或不透明的垂直横带;繁殖期成鱼则表现为黄色体色、鳍部斑点及背侧斑块(dorsal blotches)。对于C. piquiti,未成熟与非繁殖个体呈现宽泛体色模式但与非蓝色调相关,其中未成熟鱼体躯与头部具斑点且尾鳍红色;繁殖鱼则与蓝色色调、无斑点及非红色尾下叶相关。两物种体色变异均与摄食、性别及水透明度无关。研究结果表明,体色代表受单向或周期性变化调控的瞬态(但稳定)表型状态,支持生长与繁殖驱动Cichla属体色变异的假说。
研究背景与立项依据
新热带界丽鱼科(Cichlidae)鱼类体色多样性极高,颜色表达关联生态、行为及演化过程,色素沉积于 chromatophores(载色细胞:melanophores 黑素细胞、xanthophores 黄素细胞、iridophores 虹彩细胞)并由神经与激素回路调控。既有研究多聚焦非洲丽鱼,新热带界类群尤其 Cichla 属(孔雀鲈)虽具突出多色性,仅 Reiss 等(2012)与 Pelicice 等(2022)触及 C. temensis、C. kelberi 与 C. piquiti 的体色变异,且证实 C. temensis 变异关联生长与繁殖、无性别二型性。Cichla 属含 16 个有效种,分布于亚马逊体系,具肉食性、亲代护巢行为,其体色长期被用作分类特征,但生态视角下驱动机制未明。研究人员因此选取托坎廷斯—阿拉瓜亚流域特有且成功定殖于水电站水库的 C. kelberi 与 C. piquiti,在巴西托坎廷斯河中游 Lajeado 水库开展长达 2014—2024 年采样,验证“发育与繁殖是体色变异主驱因子”假说,论文发表于《Hydrobiologia》。
主要技术方法概括
研究人员在 Lajeado 水库上段 20 个沿岸浅水站点(水深<2 m,Secchi 透明度 25—262 cm)以人工拟饵钓获个体,现场自然光下摄制活体左侧照片(Sony Cyber-shot DSC-W70 / Nikon Coolpix L315),实验室剖检获取总长、胃饱满度(0—3 级)、性别及性腺分期(未熟 IMT、发育 DESE、退化 REGR、再生 REGE)。从图像库约 550 张照片中筛选 261 尾鱼,由两名以上观察者共识判定 8 个二值体色性状(体色黄/非黄、蓝/非蓝、鳍/体/头斑点、垂直横带强度 opaque/conspicuous、横带形态、鳃盖膜红/非红、尾下叶红/非红),并以 GIMP 2.8.16 直方图量化横带/背景像素比校验主观分级。各物种独立进行基于二值性状的相关矩阵主成分分析(PCA,Kaiser–Guttman 保留特征值>1 轴),将 PCA 得分经 PERMANOVA(Jaccard 相似度,9999 置换)检验总长、性别、繁殖分期、发育阶段、胃饱满度、Secchi 透明度对体色结构的影响,软件 PAST 5.0.2。
研究结果
Cichla kelberi
研究人员 2014—2024 年采集 175 尾,54 尾入色型分析。PCA 前两轴解释 68.09% 变异,轴 1(48.03%)正向载荷黄体色、鳍斑点、横带背侧斑块、鳃盖膜红;轴 2(20.06%)正向载荷显著黑横带。PERMANOVA 显示总长、繁殖分期、发育阶段显著驱动体色结构,胃饱满度、性别、Secchi 透明度无清晰效应。未成熟小鱼(长级 1—2,n=4)呈褐鳍、三不透明横带、黑化;非繁殖鱼谱宽;繁殖期(尤发育/退化性腺大个体)转黄体、鳍斑、背侧斑块、红鳃盖膜。生命周期呈现由隐秘黑化向繁殖亮黄态单向/周期过渡。
Cichla piquiti
采集 587 尾,182 尾入分析。PCA 前两轴解释 73.93%,轴 1(52.61%)正载荷体/头白斑与红尾下叶、负载蓝调;轴 2(21.31%)正载荷显著黑横带。PERMANOVA 中总长、胃饱满度、繁殖分期、发育阶段有效,性别与透明度无效。未成熟鱼(长级 1—4)具体/头白斑与红尾下叶、非蓝调;繁殖成鱼转蓝调、无斑、尾下叶非红。体色随生长与性腺周期切换,胃饱满度分组在 PCA 空间高度重叠故无梯度意义。
讨论与结论翻译
Cichla 属体色多色性虽被钓者与学者熟知却少被解析。本研究于原生 C. kelberi 与 C. piquiti 种群确认显著变异,但组合受限(两物种分别仅现 14 与 13 种 / 理论 32 种),优势组合重复出现,表明多色性在受限边界内表达。两物种模式均锚定发育与繁殖,体色为受单向或周期变化调控的瞬态稳定表型状态,支持生长与繁殖系 Cichla 体色主驱因子(Reiss 等 2012 假说)。C. kelberi 繁殖双性同显黄体、鳍斑、背侧斑块与红鳃盖膜,由性激素调 xanthophore/melanophore 沉积维持,可能传递配偶就绪与竞斗/御敌信号而非性选择 assortative mating;未熟/非繁殖态偏隐秘褐黑、无鳍斑、横带 opaque、鳃盖膜脱色以利背景匹配(crypsis)。C. piquiti 繁殖双性同显蓝调、无体/头斑、尾下叶非红,关联护巢攻击性;未熟鱼白斑满布与红尾下叶为幼态模式。甲状腺与性激素通路上调 chromatophore 排布驱动这些 ontogenetic(个体发生)转换,但 Cichla 内具体机制待研。环境因子(摄食、水透明度)在本数据中非主效,社会应激等或致短瞬变异叠加成表观多色性。结论重申:体色代表瞬态但稳定的表型状态,受生长与繁殖单向/周期驱动,为该属适应性社交与捕食/防御伪装响应提供证据。
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