《Nano Trends》：Formulation, Optimization and
In Vitro Cytotoxicity Study of Kaempferol-Loaded PLGA Nanoparticles in Glioblastoma Multiforme Cell Line
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胶质母细胞瘤是最具侵袭性的原发性脑肿瘤之一，由于血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）限制了许多治疗药物向肿瘤部位的转运，因此难以治疗。山柰酚（kaempferol, KMP）是一种天然黄酮类化合物，已显示出有前景的抗癌作用，但其治疗应用
胶质母细胞瘤是最具侵袭性的原发性脑肿瘤之一，由于血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）限制了许多治疗药物向肿瘤部位的转运，因此难以治疗。山柰酚（kaempferol, KMP）是一种天然黄酮类化合物，已显示出有前景的抗癌作用，但其治疗应用受到低生物利用度和水溶性的限制。本研究展示了基于Box–Behnken设计的系统优化KMP负载聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒（poly(lactic-co-glycolic acid)-nanoparticles, PLGA-NPs），并综合评估了其对胶质母细胞瘤细胞的理化和生物学性能。评估了超声时间、聚乙烯醇（polyvinyl alcohol, PVA）浓度和PLGA浓度对纳米粒粒径和包封效率的影响。优化制剂所得纳米粒的平均粒径为103.7 ± 2.08 nm，包封效率为75.73 ± 0.39%，多分散指数（polydispersity index, PDI）值为0.184，Zeta电位为?21.1 mV，表明颗粒均匀且稳定。场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）照片显示纳米粒呈球形。傅里叶变换红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD）研究确认KMP被包裹在PLGA基质中而未发生任何化学反应。与游离KMP相比，优化制剂表现出持续KMP释放、增强的抗氧化活性、对U87胶质母细胞瘤细胞更强的细胞毒性，以及对正常L929成纤维细胞相对更好的相容性，凸显了PLGA纳米包裹在改善KMP治疗性能方面的潜力。所有这些结果揭示了PLGA纳米包裹对KMP理化和生物学特性的显著影响。
**山柰酚PLGA纳米粒用于胶质母细胞瘤治疗的研究解读**
胶质母细胞瘤（
