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综述:癌症中死亡受体信号传导的分区化现象
《Oncogenesis》:Compartmentalisation of death receptor signalling in cancer
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月01日 来源:Oncogenesis 6.0
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``` 摘要 死亡受体(Death Receptor, DR)配体,如CD95L和TRAIL,长期以来被视为肿瘤免疫监视中的关键因子,因为它们能够诱导细胞死亡。然而,根据细胞环境的不同,相应的死亡受体CD95以及TRAILR1/2也会激活多种非细胞毒性通路和细胞功能,并在各种
死亡受体(Death Receptor, DR)配体,如CD95L和TRAIL,长期以来被视为肿瘤免疫监视中的关键因子,因为它们能够诱导细胞死亡。然而,根据细胞环境的不同,相应的死亡受体CD95以及TRAILR1/2也会激活多种非细胞毒性通路和细胞功能,并在各种癌症类型中表现出多种促进肿瘤生长的作用。因此,要充分发挥针对DR信号传导的治疗潜力,就必须了解决定其抗肿瘤作用和促肿瘤作用之间平衡的分子机制。DR信号传导在生理上受到严格调控,但在癌症中多个环节都发生了紊乱。本文以DR CD95、TRAILR1/2和TNFR1为主,首先总结了它们的主要信号传导调控机制以及针对这些受体在癌症中的治疗策略。接着,我们探讨了细胞区室化在癌症中调节DR信号传导方面所起的作用,这些作用有时还存在争议。