《Foods》:Profile of the Bioactive Compounds, Minerals, Antioxidant and Antimicrobial Properties of Coloured Cherry Tomatoes at Different Stages of Ripeness
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天然载体体系需兼顾结构完整性与保护功能,以实现亲脂性生物活性物(lipophilic bioactives)的高效递送。研究人员采用富含黄酮的葡萄叶蛇葡萄(Ampelopsis grossedentata)叶粉(AGP)作为颗粒稳定剂构建Pickering乳液
天然载体体系需兼顾结构完整性与保护功能,以实现亲脂性生物活性物(lipophilic bioactives)的高效递送。研究人员采用富含黄酮的葡萄叶蛇葡萄(Ampelopsis grossedentata)叶粉(AGP)作为颗粒稳定剂构建Pickering乳液凝胶,考察了AGP浓度与油相体积分数对凝胶结构的影响,并评估凝胶对叶黄素(lutein)的保护能力。AGP表现出适宜的界面润湿性,可吸附于油水界面并形成连续颗粒层。AGP浓度递增使液滴尺寸减小,凝胶强度由3.07×10?2 N升至5.04×10?2 N,反映基于颗粒的网络更坚固。各配方中4% AGP体系综合结构性能最优:凝胶强度最高,弹性指数(EI)与宏观黏度指数(MVI)良好,表明其承载与抗扰动能力突出。提高油相分数进一步紧密液滴堆积、改善结构稳定性。储存实验中,优化AGP稳定乳液凝胶的叶黄素保留率显著高于无粉末的MCT油体系,7天保留率由14.9%提升至55.9%。该保护效应源于界面颗粒物理屏障与AGP固有黄酮类抗氧化活性的协同作用。研究揭示了植物基颗粒在Pickering乳液凝胶结构化与亲脂性生物活性物保存中的协同角色,凸显AGP作为可持续功能性递送平台的潜力。
研究背景与立项依据
亲脂性生物活性物因营养与生理益处具功能食品应用潜力,但其水分散性差、易受氧光热降解,限制实际应用。传统乳液依赖表面活性剂或蛋白质维持界面完整,储存中仍可能发生液滴聚并与包载物损失。Pickering乳液借助固体颗粒在油水界面的不可逆吸附提供机械保护,进一步形成三维网络即可转变为凝胶态,提升抗相分离与流变可调性。稳定颗粒已从无机材料拓展至蛋白质、多糖及植物源颗粒;相比纯化单组分,植物粉保留固有组织与多样生物活性成分(多糖、蛋白、膳食纤维、酚类),可协同调控表面特性、界面吸附与连续相网络。葡萄叶蛇葡萄叶(藤茶)富黄酮,主要活性成分为二氢杨梅素(DMY)等,具抗氧化能力;纯化DMY工艺繁琐,而AGP保留原生微观结构与多组分,有望协同调节润湿性与界面亲和,故研究人员以AGP为固体颗粒稳定剂、中链甘油三酯(MCT)为油相制备Pickering乳液凝胶,探究AGP浓度与油相分数对结构形成的影响,并评价其对叶黄素储存稳定性的保护效应。论文发表于《Foods》。
主要关键技术方法
研究人员以市售AGP(含水率7.70±0.43%)与MCT为基材,通过高速均质(15000 rpm,3 min)制备乳液凝胶;采用扫描电镜(SEM)观察颗粒形貌,激光粒度仪测粒径分布;光学接触角仪测油水界面张力与AGP压片静接触角评估润湿性;光学显微镜观察液滴微观排布;质构仪以穿透模式测凝胶强度;Rheolaser Masters光学微流变仪在无外场下监测布朗运动,得弹性指数(EI)与宏观黏度指数(MVI);以UV辐照加速氧化(6 W灯,15 cm,30°C),乙醇/正己烷(1:1)提取后于446 nm测吸光,依标准曲线算叶黄素保留率;数据取三次独立重复,ANOVA与Duncan法检验(p<0.05)。
研究结果
3.1 AGP形态与粒径分布:SEM显示AGP呈不规则片状/块状、表面褶皱粗糙,有聚集;D10、D50、D90分别为2.154、8.108、51.78 μm,多尺度分布利于颗粒填充与连续相网络构建。
3.2 AGP界面张力:AGP分散液显著降低MCT/水界面张力,由纯水32.92 mN/m降至1%时26.81 mN/m,2%约25.17 mN/m,≥3%平台化;表明可溶性亲水组分与表面活性物参与界面调节,界面饱和后额外颗粒留于连续相。
3.3 AGP润湿性:静接触角70.46°,属中等润湿平衡,利于颗粒锚定油水界面;粗糙形貌增强接触线钉扎,提高脱附阻力。
3.4 乳液凝胶宏观形貌:固定油相70%时,AGP从2%增至4%改善倒置稳定性;4% AGP在油相50–70%区间自支撑完好,80%油相因界面面积过大超出颗粒覆盖能力而出油;低油相(40%)则液滴交互不足致轻微变形。
3.5 液滴粒径分布:油相固定70%,AGP 2%→4%使D50由21.77降至13.32 μm、D90由56.11降至33.07 μm;固定4% AGP时油相50%→70%使D50由8.34升至13.32 μm,因总界面增大而颗粒覆盖密度下降、液滴堆积促局部聚集。
3.6 乳液凝胶微观结构:4% AGP下油相50%→60%液滴数增、球形均匀;70%时液滴变大、间距缩、偶接触;油相70%下AGP 2%→4%液滴细化、大滴比例降、分散均一,印证界面覆盖增强。
3.7 凝胶强度:油相70%时AGP 2%→4%凝胶强度3.07×10?2 N→5.04×10?2 N;4% AGP下油相50%→70%由3.25×10?2 N升至5.04×10?2 N,源于液滴密堆与空间约束增强。
3.8 微流变特性:EI与MVI初期速升后稳;4% AGP与70%油相组合EI、MVI最高,表明AGP既静态增强机械强度,又能在持续微扰下维持网络完整。
3.9 对叶黄素的保护:UV 7天后MCT空白保留14.9%,4% AGP(油相70%)保留55.9%,3%与4%末期接近但4%前期更高;同4% AGP下70%油相优于低油相,密堆抑制氧扩散与光氧化。保护来自界面颗粒物理屏障+AGP黄酮化学抗氧化协同。
讨论与结论翻译
讨论指出,AGP具适宜润湿与界面吸附,可围绕油滴形成稳定颗粒层,促进液滴均匀分散并提升凝胶结构完整;4% AGP配合70% MCT油相表现最佳,凝胶强度5.04×10?2 N且微流变稳定,高油相进一步密堆强化网络;AGP稳定凝胶显著提升叶黄素储存稳定性,归因于界面颗粒屏障与固有黄酮抗氧化协同。结论:本研究制备AGP稳定Pickering乳液凝胶,阐明AGP调控凝胶结构及保护包载生物活性物的机制;AGP作为植物源颗粒稳定剂兼具结构功能与生物活性保护,为亲脂性生物活性物递送提供绿色平台。