摘要
非编码 RNA (ncRNA) 常被作为与特定心血管表型相关的分子列表进行综述。在此，我们转而探讨 ncRNA 如何改变心脏发育、损伤和疾病过程中心血管细胞状态转变的概率、时序和稳定性。我们围绕四种调节机制组织了关于微小 RNA、长非编码 RNA、环状 RNA 和细胞外囊泡相关 RNA 的证据：染色质与转录能力、转录后调节、多细胞通讯，以及反应的持久性或可逆性。心脏发育提供了从中胚层特化、经祖细胞定向、形态发生到功能成熟的参考轨迹。再生评估独立于 DNA 合成或心脏保护，需要子代心肌细胞的形成、成熟、电整合、瘢痕替代以及持久的功能恢复。疾病部分采用了限定范围的心血管领域：动脉粥样硬化和高血压作为冠状动脉供应和心室负荷的决定因素被包含在内，而肾脏和肺部的例子仅限于直接影响心脏后负荷或心室适应的机制。在这些情境中，最常出现的 ncRNA 并非通用开关；其效果取决于细胞身份、亚细胞定位、内源性丰度、剂量和疾病阶段。因此，我们通过靶点结合、细胞和物种特异性、生理计量关系、体内挽救实验以及人体验证来对机制性主张进行分级。这一框架将逐分子的目录转化为对 ncRNA 何时成为因果调节因子、情境依赖性修饰因子或组织成分变化的生物标志物的批判性论述。
