摘要
叶锈病（LR）由Puccinia triticina引起，是全球小麦生产的主要制约因素。确定赋予成株抗性的数量性状位点（QTLs）并开发出适合育种者使用的标记对于长期控制该病害至关重要。在本研究中，从Liang66-S × Hengmai28衍生的重组自交系（RIL）群体在四种不同环境中对其叶锈病严重程度进行了评估。最大病害严重程度（MDS）表现出连续变异，并且在不同环境间具有中等到高的相关性，这表明该病害受多基因遗传控制。在2BL、3BS、3BL、7BL和7DL染色体上定位了5个与抗性相关的QTL，它们解释了4.5–9.8%的表型方差（PVE），LOD值在2.9–7.9之间。其中，QLr.DFI-2BL、QLr.DFI-3BS和QLr.DFI-7BL与先前报道的抗性位点一致，而QLr.DFI-3BL和QLr.DFI-7DL可能代表新的抗性位点。QLr.DFI-3BL在所有四种环境中均被检测到，而QLr.DFI-3BS和QLr.DFI-7BL的R2值最高（分别为7.7–8.5%和8.4–9.8%）。在这些QTL区间内鉴定出了多个与抗性相关的基因，包括假定的NBS-LRR、BTB/POZ-MATH、F-box蛋白激酶、多酚氧化酶、钙依赖性蛋白激酶、过氧化物酶以及乙烯响应性转录因子。基于这些基因的侧翼标记，成功开发了5个KASP标记。K-LR-3BS（针对QLr.DFI-3BS）和K-LR-7BL（针对QLr.DFI-7BL）能够准确分型包含120个样本的自然群体，分型成功率分别为100%和94.2%，并且与叶锈病严重程度的降低显著相关。然而，在这些标记能够被用于常规标记辅助选择之前，还需要在更多遗传背景和群体中进行进一步验证。这些结果提供了两个有前景的KASP标记，但需要在更多环境中进行验证，并指出QLr.DFI-3BS和QLr.DFI-7BL是精细定位和最终克隆小麦抗性基因的有希望的目标。
