摘要
引言
MET (c-MET) 是一种受体酪氨酸激酶，通过促进细胞增殖、存活、侵袭和血管生成，被证明与包括胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）在内的多种癌症有关。鉴于其致癌潜力，针对 MET 的治疗手段在 pNETs 等常产生治疗抵抗的恶性肿瘤中引起了极大兴趣。免疫组化（IHC）已成为检测癌症中 MET 过表达的一种实用方法。本研究通过 IHC 评估 pNETs 中的 MET 表达，并评估其与预后变量和生存结局的相关性。
方法和结果
分析了包含胃肠道分化良好的神经内分泌肿瘤的组织微阵列。应用纳入标准后，研究包括来自 112 名患者的 125 个 pNET 组织核心。使用 H 评分系统确定 MET 表达。评估了不同变量的 H 评分分布和交叉表。基于无进展生存期和总生存期进行了生存分析。83.5% 的病例中发现 MET 表达阳性。在具有淋巴管侵犯（LVI）、远处转移和较高肿瘤分级的患者中观察到更高的 MET H 评分（P < 0.05）。在评估不同变量与较高 MET H 评分的关联时，以 150 为截断点，LVI、神经周围侵犯、影像学进展证据和总生存期显示出显著关联。对于生存分析，在 MET H 评分阈值为 200 时，高 MET 表达与较短的无进展生存期（平均 8.7 年对比 13.4 年，P < 0.05）和总生存期（平均 3.6 年对比 7.7 年，P < 0.05）显著相关。
结论
MET 表达升高与 pNET 的不良组织病理学特征和较差的临床结局有关。随着抗 MET 疗法的发展，标准化 MET IHC 评估至关重要，识别可能受益于这些治疗的患者仍然至关重要。
图文摘要
pNETs 中 MET 表达升高与不良组织病理学特征和较差的临床结局相关。标准化 MET IHC 方法对于可靠地识别可能从新兴抗 MET 药物中获益的患者至关重要。
利益冲突
作者声明，他们没有已知的竞争性财务利益或个人关系可能影响本文报道的工作。
数据可用性声明
支持本研究结果的数据可在合理请求下从通讯作者处获得。
