过敏以及先天性免疫缺陷和后天获得的免疫缺陷在当今世界构成了一个重大问题，且其规模持续扩大。对这些疾病机制的持续研究有助于更好地理解它们的机制，包括在分子层面，为开发新的诊断和治疗工具提供了基础 [1,2,3,4].
鉴于这些问题的的重要性，继首辑专题“过敏与免疫疾病、免疫缺陷的分子机制与调控，第二版”出版后，我们决定在此后续的第二辑中继续探讨该主题。本专题中的文章探讨了免疫功能障碍的机制，包括过敏，致敏原的性质和稳定性，以及这些知识在相关疾病诊断和治疗过程中的潜在实际应用。
在第二辑中，我们重点扩展了对致敏蛋白、其结构以及可能的修饰与其稳定性变化之间关系的知识 [5]. 这对于不稳定致敏原尤为重要，因为在诊断试剂和疫苗的生产或储存过程中，这些致敏原会被破坏。我们还关注了罕见的隐蔽性致敏原 [6,7]，并强调被认为无害或有益健康的物质也可能引起过敏或毒性作用。
我们注意到，将古代、自然或传统医学置于当代分析之下是值得的 [8]. 顺应这一趋势，本专题中的文章讨论了哮喘、特应性皮炎和过敏的当前生物疗法 [贡献1]，以及使用源自传统天然药物或物理因子的制剂来防治过敏疾病的新策略探索 [贡献2]。我们还指出，理解各种组织和器官功能障碍的分子基础 [9] 及其在分子水平上的相互关系 [10]，有助于扩展诊断工具的范围，并确定新的、重要的治疗靶点。
CIMB编辑部共考虑了13篇稿件纳入本专题。所有稿件均由科学编辑和审稿人进行了彻底评审，这些专家来自过敏学和临床或实验室免疫学领域。最终，共有八篇文章被收录，包括四篇原创研究和四篇综述。尽管《过敏、免疫疾病与免疫缺陷的分子机制与调控》第二辑的投稿响应度略低于上一辑，但我们希望其目标得以实现。这离不开所有选择本专题发表其研究或综述的 esteemed 作者的贡献。同样，若没有审稿人投入时间对提交稿件进行彻底而审慎的评估，以及所有积极参与本期编辑工作的编辑委员会成员，也无法完成。我谨向所有相关人员致以诚挚谢意。
我们还宣布，计划在未来的第三辑中继续探索本专题的主题。我们邀请作者在“过敏、免疫疾病与免疫缺陷的分子机制与调控，第三版”专题启动后，尽快投稿（原创研究和综述）。
机构审查委员会声明
不适用。
知情同意声明
不适用。
数据可用性声明
本研究未创建或分析新数据。数据共享不适用于本文。
致谢
感谢所有决定向本专题投稿的作者，包括其稿件最终未被录用的作者。
利益冲突
作者声明无利益冲突。
贡献列表
- Sato, Y.; Sasano, H.; Abe, S.; Sandhu, Y.; Ueda, S.; Harada, S.; Tanabe, Y.; Shima, K.; Kuwano, T.; Uehara, Y.; et al. 度普利尤单抗对重度哮喘患者皮肤表面脂质-RNA谱的影响。Curr. Issues Mol. Biol. 2024, 46, 11425–11437. https://doi.org/10.3390/cimb46100680.
- Napiórkowska-Baran, K.; Slawatycki, J.; Klemenska, P.; Treichel, P.; Najarian, A.; Margossian, G.A.; Szota, M.; Plocka-Karpinska, M.; Ku?akowski, M. 臭氧作为免疫调节剂——免疫缺陷治疗中的新可能性——叙述性综述。Curr. Issues Mol. Biol. 2025, 47, 1016. https://doi.org/10.3390/cimb47121016.
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