强直性脊柱炎中共刺激分子的转录分析

《BMC Immunology》：Transcriptional analysis of co-stimulatory molecules in ankylosing spondylitis

　　

摘要

背景

强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，其中T细胞的失调起着关键作用。共刺激分子和共抑制分子之间的平衡决定了T细胞的激活。本研究旨在探讨这些免疫检查点信号在AS患者中的mRNA表达谱。

方法

本研究招募了33名AS患者和28名健康对照组（HC），这些受试者均来自台湾地区。通过qRT-PCR技术量化了五种共刺激分子（CD28、CD40、CD40L、OX40和OX40L）和一种共抑制分子（TIM-3）的mRNA表达水平。相对表达量通过2^?△△ct方法计算，并以β-actin为基准进行归一化。

结果

在AS患者中观察到多种免疫检查点分子的显著下调。与健康对照组相比，AS患者的CD28表达量降低了2.67倍（p < 0.0001），CD40L表达量降低了2.37倍（p < 0.0001），TIM-3表达量降低了2.20倍（p < 0.0001），CD40表达量降低了1.47倍（p = 0.006）。两组之间OX40和OX40L的表达水平没有显著差异。

结论

激活信号和抑制信号的同步下调表明AS患者外周血液中的免疫检查点网络可能存在协调性下调的趋势。这一现象可能代表慢性免疫耗竭，或者表明活化的免疫细胞重新分布到了炎症部位。这些分子，尤其是CD40L和TIM-3，可能是值得在大型、年龄和性别匹配的队列中进行进一步研究的生物标志物候选者。

背景

强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，其中T细胞的失调起着关键作用。共刺激分子和共抑制分子之间的平衡决定了T细胞的激活。本研究旨在探讨这些免疫检查点信号在AS患者中的mRNA表达谱。

方法

本研究招募了33名AS患者和28名健康对照组（HC），这些受试者均来自台湾地区。通过qRT-PCR技术量化了五种共刺激分子（CD28、CD40、CD40L、OX40和OX40L）和一种共抑制分子（TIM-3）的mRNA表达水平。相对表达量通过2^?△△ct方法计算，并以β-actin为基准进行归一化。

结果

在AS患者中观察到多种免疫检查点分子的显著下调。与健康对照组相比，AS患者的CD28表达量降低了2.67倍（p < 0.0001），CD40L表达量降低了2.37倍（p < 0.0001），TIM-3表达量降低了2.20倍（p < 0.0001），CD40表达量降低了1.47倍（p = 0.006）。两组之间OX40和OX40L的表达水平没有显著差异。

结论

激活信号和抑制信号的同步下调表明AS患者外周血液中的免疫检查点网络可能存在协调性下调的趋势。这一现象可能代表慢性免疫耗竭，或者表明活化的免疫细胞重新分布到了炎症部位。这些分子，尤其是CD40L和TIM-3，可能是值得在大型、年龄和性别匹配的队列中进行进一步研究的生物标志物候选者。