综述：血小板表面受体在癌症进展与转移中的作用：从分子见解到治疗机会

《Cell Communication and Signaling》：Platelet surface receptors in cancer progression and metastasis: from molecular insights to therapeutic opportunities

　　

摘要

血小板表面受体通过介导血小板 - 肿瘤细胞相互作用，在癌症进展和转移中发挥着重要作用。在这些受体中，CLEC-2 和 PD-L1 特异性介导血小板 - 肿瘤相互作用，其中 CLEC-2 促进肿瘤生长并诱导上皮 - 间质转化 (EMT)，而 PD-L1 促进恶性细胞的免疫逃逸。此外，参与生理止血的血小板受体，如 αIIbβ3、GPVI、P-选择素、P2Y12 和 PAR1，也能通过它们与肿瘤细胞的相互作用促进肿瘤生长和转移过程。在肿瘤发育的早期阶段，GPVI、P-选择素和 P2Y12 受体被激活，而在血管生成期间，αIIbβ3、P-选择素、P2Y12 和 PAR1 受体变得活跃。在转移阶段，αIIbβ3、GPVI、P-选择素和 PAR1 受体参与其中。靶向这些特定的血小板受体在癌症治疗中已显示出显著的治疗潜力。值得注意的是，在某些癌症中，靶向 CLEC-2、P-选择素和 P2Y12 的特异性受体抑制剂已被证明能有效抑制肿瘤生长和转移，且具有良好的出血风险状况。在本综述中，我们呈现了血小板受体在癌症进展和转移中作用的详细描述，阐明了潜在的分子机制，并评估了受体靶向疗法在限制肿瘤播散方面的治疗潜力。