对“优化功能化共价固定DNA在等离子体活化表面上的方法及其在生物传感应用中的研究”的更正

《Langmuir》：Correction to “Optimized Functional Covalent Immobilization of DNA on Plasma-Activated Surfaces for Biosensing Applications”

　　

主题 固定化, 杂交, 遗传学, 探针

在本文的原始版本（第15120页）中，图1中显示的多腺苷（polyadenine）和Gly-PEG连接剂的化学结构是错误的。在下面提供的修订后的图中，已经更正了这些化学结构，以准确地显示所使用的连接剂。相同的结构也在 supporting Information Figure S1中得到了修正。这一修正并不影响本文的结论。

图1

图1。

用于在经等离子体激活涂层（PAC）处理过的表面上固定DNA的不同连接剂设计： a) 连接剂结构，其中多腺苷（polyA）、胺（amine）、胺-PEG（amine-PEG）和Gly-PEG的质子化状态用框标出。 b) 通过SPAAC将叠氮化DNA（azide-DNA）与DBCO-PEG（DBCO-PEG）共轭的反应方案。 c) PEG修饰DNA变体的产率（表S4）。 d) PEG修饰DNA的PAGE分析结果。第1和第18条泳道是25 bp的DNA梯形图；第2条泳道是未修饰的DNA；第3、5、7、9、11和13条泳道是PEG修饰的DNA；第4、6、8、10和14条泳道是PEG修饰的DNA与未修饰的DNA在同一泳道中并行显示。 e) 经过尺寸排阻纯化后的未修饰DBCO-PEG和PEG-DNA共轭物的UV-Vis吸收光谱。

图1

图1。

用于在经等离子体激活涂层（PAC）处理过的表面上固定DNA的不同连接剂设计： a) 连接剂结构，其中多腺苷（polyA）、胺（amine）、胺-PEG（amine-PEG）和Gly-PEG的质子化状态用框标出。 b) 通过SPAAC将叠氮化DNA（