
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
开发一种灭活的、口服免疫原性产品,用于预防由产肠毒素大肠杆菌引起的断奶后仔猪大肠杆菌病
《BMC Veterinary Research》:Development of an inactivated, oral immunogenic product against post-weaning colibacillosis caused by enterotoxigenic Escherichia coli in piglets
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月04日 来源:BMC Veterinary Research 3.1
编辑推荐:
摘要 背景 由表达F4和F18菌毛的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)引起的断奶后腹泻(PWD)仍然是养猪业面临的一个主要挑战,导致经济损失和抗菌药物使用量的增加。本研究旨在初步评估一种口服制剂的免疫活性,该制剂包含经过热灭活的表达F4和F18菌毛的ETEC
由表达F4和F18菌毛的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)引起的断奶后腹泻(PWD)仍然是养猪业面临的一个主要挑战,导致经济损失和抗菌药物使用量的增加。本研究旨在初步评估一种口服制剂的免疫活性,该制剂包含经过热灭活的表达F4和F18菌毛的ETEC菌株,并添加低剂量重组人干扰素-α(IFN-α)作为黏膜佐剂,用于仔猪。来自两个不同窝的仔猪被分为两组:实验组(T)接受含有IFN-α的灭活ETEC制剂,持续26天;对照组(C)仅接受IFN-α。据农场主反映,这些母猪并未接种疫苗。通过ELISA检测了母猪初乳、仔猪血清、唾液和粪便中的免疫反应。在肠系膜淋巴结中,通过ELISPOT法测定了抗F4/F18的IgA和IgG抗体水平。
灭活后的产品保留了菌毛的抗原性且保持无菌状态。尽管两头母猪均未接种过针对大肠杆菌的疫苗,但其初乳中仍检测到较高水平的F4和F18特异性IgA和IgG。实验组仔猪的血清IgA水平短暂升高,而血清IgG水平通常与对照组相当。值得注意的是,实验组仔猪的唾液和粪便中显示出针对F4和F18的黏膜IgA反应增强(P < 0.01),同时肠系膜淋巴结中的IgA分泌B细胞活性也有所增强。ELISA验证显示该方法具有较高的重复性(R2 > 0.98;CV < 10%)。ELISPOT分析进一步证实了F4和IFN-α在刺激黏膜免疫方面的佐剂作用。
我们的初步研究结果可能代表了一种控制PWD并减少养猪业中抗菌药物使用量的有效策略。