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基于声敏肽复合水凝胶的糖尿病伤口同步广谱抗菌与再生治疗
《Journal of Nanobiotechnology》：Simultaneous broad-spectrum antibacterial and regenerative therapy for diabetic wounds using sonosensitive peptide composite hydrogel
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年09月04日 来源：Journal of Nanobiotechnology 15.0
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摘要糖尿病伤口感染由于细菌持续定植、氧化应激、炎症失调、血管不足以及细胞外基质重塑受损，仍然难以治疗。当前的治疗策略仍受限于组织渗透性差、感染控制不足以及炎症 - 氧化微环境调节无效。在此，我们通过将人体宿主防御肽衍生的 FFRK8、微环境响应性 ZnO2 微球和鱼胶原改性甲
糖尿病伤口感染由于细菌持续定植、氧化应激、炎症失调、血管不足以及细胞外基质重塑受损，仍然难以治疗。当前的治疗策略仍受限于组织渗透性差、感染控制不足以及炎症 - 氧化微环境调节无效。在此，我们通过将人体宿主防御肽衍生的 FFRK8、微环境响应性 ZnO2 微球和鱼胶原改性甲基丙烯酸透明质酸 (fHAMA) 整合到一个可注射生物活性基质中，工程化制备了一种声敏抗菌肽复合水凝胶，FFRK8@ZnO2@fHAMA。在低强度脉冲超声 (LIPUS) 照射下，该水凝胶作为一种多功能再生敷料，将广谱细菌根除与氧化应激减弱、巨噬细胞再极化、血管生成激活和细胞外基质重建相结合。与传统被动敷料或依赖抗生素的治疗不同，FFRK8@ZnO2@fHAMA 实现了无创且时空精准的激活、持久的局部治疗保留以及协调的免疫 - 氧化还原 - 代谢微环境重塑，同时保持良好的生物安全性。这种声敏肽水凝胶为修复感染性糖尿病伤口提供了一种强大的生物活性策略，并可能启发慢性难愈性组织再生的下一代治疗模式。
糖尿病伤口感染由于细菌持续定植、氧化应激、炎症失调、血管不足以及细胞外基质重塑受损，仍然难以治疗。当前的治疗策略仍受限于组织渗透性差、感染控制不足以及炎症 - 氧化微环境调节无效。在此，我们通过将人体宿主防御肽衍生的 FFRK8、微环境响应性 ZnO2 微球和鱼胶原改性甲基丙烯酸透明质酸 (fHAMA) 整合到一个可注射生物活性基质中，工程化制备了一种声敏抗菌肽复合水凝胶，FFRK8@ZnO2@fHAMA。在低强度脉冲超声 (LIPUS) 照射下，该水凝胶作为一种多功能再生敷料，将广谱细菌根除与氧化应激减弱、巨噬细胞再极化、血管生成激活和细胞外基质重建相结合。与传统被动敷料或依赖抗生素的治疗不同，FFRK8@ZnO2@fHAMA 实现了无创且时空精准的激活、持久的局部治疗保留以及协调的免疫 - 氧化还原 - 代谢微环境重塑，同时保持良好的生物安全性。这种声敏肽水凝胶为修复感染性糖尿病伤口提供了一种强大的生物活性策略，并可能启发慢性难愈性组织再生的下一代治疗模式。
