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Aspilia africana和Warburgia ugandensis组织在体外对α-葡萄糖苷酶和15-脂氧合酶的抑制作用、抗癌活性以及挥发性代谢物的特性

《BMC Complementary Medicine and Therapies》:In vitro α-glucosidase and 15-lipoxygenase inhibitory, anticancer, and volatile metabolite properties of Aspilia africana and Warburgia ugandensis tissues

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月04日 来源:BMC Complementary Medicine and Therapies 4.4

编辑推荐:

  摘要背景Aspilia africana(Pers.)C. D. Adams(菊科)和Warburgia ugandensis Sprague(香草科)在非洲传统医学中被广泛用于治疗糖尿病(DM)、炎症性疾病以及前列腺癌和乳腺癌。然而,它们对α-葡萄糖苷酶和15-大豆脂氧合酶(1

  

摘要

背景

Aspilia africana(Pers.)C. D. Adams(菊科)和Warburgia ugandensis Sprague(香草科)在非洲传统医学中被广泛用于治疗糖尿病(DM)、炎症性疾病以及前列腺癌和乳腺癌。然而,它们对α-葡萄糖苷酶和15-大豆脂氧合酶(15-sLOX)的抑制作用,以及对前列腺癌和乳腺癌的抗癌活性至今尚未得到充分研究,除了关于W. ugandensis的单一15-sLOX研究之外。因此,本研究旨在评估体外培养的A. africana组织提取物(即体外叶片(IL)和体外根部(IR)与传统使用的野生A. africana叶片(WL)及W. ugandensis树皮(WAB)在抑制α-葡萄糖苷酶和15-sLOX方面的效果,并评估其对前列腺(DU145)和乳腺(4T1)癌细胞的抗增殖活性。

方法

从所有组织中制备了80%的乙醇提取物,并使用标准检测方法评估了其酶抑制作用和抗癌活性。通过顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱(HS-SPME/GC/MS)技术进行挥发性代谢物分析,并结合多元分析。

结果

在500 μg/mL浓度下,WAB显示出最高的α-葡萄糖苷酶抑制活性(100%),与阳性对照(阿卡波糖)相当。IR表现出最高的15-sLOX抑制活性(6.32 ± 0.75 μmol NDGAE/mg DE),与WAB相似。只有WAB和WL显示出抗癌活性,其中WAB对DU145和4T1细胞的IC??值最低(分别为28.76 ± 2.28 μg/mL和15.29 ± 1.02 μg/mL),且对乳腺癌细胞的选择性更强。共鉴定出126种挥发性化合物,主要活性成分包括芳樟醇、萜品-4-醇、对-cymene和葎草烯。

结论

这些发现可能为开发治疗糖尿病、炎症性疾病及前列腺癌和乳腺癌的方法提供支持。此外,有效的体外培养组织可作为标准化药用材料的可持续、可扩展的来源,从而减轻对野生种群的压力。

图形摘要

背景

Aspilia africana(Pers.)C. D. Adams(菊科)和Warburgia ugandensis Sprague(香草科)在非洲传统医学中被广泛用于治疗糖尿病(DM)、炎症性疾病以及前列腺癌和乳腺癌。然而,它们对α-葡萄糖苷酶和15-大豆脂氧合酶(15-sLOX)的抑制作用,以及对前列腺癌和乳腺癌的抗癌活性至今尚未得到充分研究,除了关于W. ugandensis的单一15-sLOX研究之外。因此,本研究旨在评估体外培养的A. africana组织提取物(即体外叶片(IL)和体外根部(IR)与传统使用的野生A. africana叶片(WL)及W. ugandensis树皮(WAB)在抑制α-葡萄糖苷酶和15-sLOX方面的效果,并评估其对前列腺(DU145)和乳腺(4T1)癌细胞的抗增殖活性。

方法

从所有组织中制备了80%的乙醇提取物,并使用标准检测方法评估了其酶抑制作用和抗癌活性。通过顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱(HS-SPME/GC/MS)技术进行挥发性代谢物分析,并结合多元分析。

结果

在500 μg/mL浓度下,WAB显示出最高的α-葡萄糖苷酶抑制活性(100%),与阳性对照(阿卡波糖)相当。IR表现出最高的15-sLOX抑制活性(6.32 ± 0.75 μmol NDGAE/mg DE),与WAB相似。只有WAB和WL显示出抗癌活性,其中WAB对DU145和4T1细胞的IC??值最低(分别为28.76 ± 2.28 μg/mL和15.29 ± 1.02 μg/mL),且对乳腺癌细胞的选择性更强。共鉴定出126种挥发性化合物,主要活性成分包括芳樟醇、萜品-4-醇、对-cymene和葎草烯。

结论

这些发现可能为开发治疗糖尿病、炎症性疾病及前列腺癌和乳腺癌的方法提供支持。此外,有效的体外培养组织可作为标准化药用材料的可持续、可扩展的来源,从而减轻对野生种群的压力。

图形摘要

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