
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
ThinkLIF:基于多尺度辅助表示的免疫组化(IHC)组织病理学中核分割算法
《BMC Medical Imaging》:ThinkLIF: multi-scale auxiliary representation guided nuclear segmentation in IHC histopathology
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月04日 来源:BMC Medical Imaging 3.9
编辑推荐:
摘要背景组织微环境的可靠分析往往受到标准免疫组化(IHC)中可用分子信息有限以及多重免疫荧光(mpIF)高成本的制约。尽管深度学习促进了计算病理学的发展,但现有方法仍面临染色异质性和细胞边界不明确的问题,因为它们通常缺乏明确的、对形态敏感的结构精细化机制。方法我们提出了Think
组织微环境的可靠分析往往受到标准免疫组化(IHC)中可用分子信息有限以及多重免疫荧光(mpIF)高成本的制约。尽管深度学习促进了计算病理学的发展,但现有方法仍面临染色异质性和细胞边界不明确的问题,因为它们通常缺乏明确的、对形态敏感的结构精细化机制。
我们提出了ThinkLIF,这是一个基于辅助表示的框架,用于Ki67染色IHC图像中的细胞核分割。该模型生成类似染色的辅助表示,并通过ConvNeXt风格的分割头、GatedFusion和基于FiLM的AuxSkipAdapter将这些辅助表示与原始IHC输入整合起来,以改进多尺度边界精细化。
在BCData和DeepLIIF基准测试中的实验表明,ThinkLIF实现了具有高度竞争力的分割性能。在BCData上,它在所比较的方法中获得了最佳的像素精度(Pixel Accuracy)、 Dice值、IoU和AJI(Area Join Index)。在DeepLIIF上,它获得了最佳的Dice值、IoU和IHC量化差异(IHC Quantification Difference),同时保持了良好的AJI性能。总体而言,这些结果支持在异质性组织病理条件下改善边界勾勒、实例分离和细胞级Ki67评分的一致性。
ThinkLIF通过结合原始形态学数据和类似染色的辅助表示,为从广泛可获取的IHC图像中改进细胞核分割提供了一种有效方法。在这些辅助输出能够被解释为定量分子指标之前,还需要进一步的验证。
组织微环境的可靠分析往往受到标准免疫组化(IHC)中可用分子信息有限以及多重免疫荧光(mpIF)高成本的制约。尽管深度学习促进了计算病理学的发展,但现有方法仍面临染色异质性和细胞边界不明确的问题,因为它们通常缺乏明确的、对形态敏感的结构精细化机制。
我们提出了ThinkLIF,这是一个基于辅助表示的框架,用于Ki67染色IHC图像中的细胞核分割。该模型生成类似染色的辅助表示,并通过ConvNeXt风格的分割头、GatedFusion和基于FiLM的AuxSkipAdapter将这些辅助表示与原始IHC输入整合起来,以改进多尺度边界精细化。
在BCData和DeepLIIF基准测试中的实验表明,ThinkLIF实现了具有高度竞争力的分割性能。在BCData上,它在所比较的方法中获得了最佳的像素精度(Pixel Accuracy)、 Dice值、IoU和AJI(Area Join Index)。在DeepLIIF上,它获得了最佳的Dice值、IoU和IHC量化差异(IHC Quantification Difference),同时保持了良好的AJI性能。总体而言,这些结果支持在异质性组织病理条件下改善边界勾勒、实例分离和细胞级Ki67评分的一致性。
ThinkLIF通过结合原始形态学数据和类似染色的辅助表示,为从广泛可获取的IHC图像中改进细胞核分割提供了一种有效方法。在这些辅助输出能够被解释为定量分子指标之前,还需要进一步的验证。