血浆促动脉粥样硬化指数与肾移植受者预后的关联:一项回顾性队列研究

《International Urology and Nephrology》:Association between the atherogenic index of plasma and prognosis in kidney transplant recipients: a retrospective cohort study

【字体: 时间:2026年09月04日 来源:International Urology and Nephrology 2.2

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   摘要 目的 终末期肾病(ESKD)仍然是一个重大的全球健康问题。尽管外科手术、免疫抑制和透析技术的进步提高了肾移植后的短期移植物存活率,但长期预后仍不令人满意。血浆中的致动脉粥样硬化指数(AIP)作为胰岛素抵抗和动脉粥样硬化风险的标志物,在普通人群和透析患者中已被广泛研究,但

  

摘要

目的

终末期肾病(ESKD)仍然是一个重大的全球健康问题。尽管外科手术、免疫抑制和透析技术的进步提高了肾移植后的短期移植物存活率,但长期预后仍不令人满意。血浆中的致动脉粥样硬化指数(AIP)作为胰岛素抵抗和动脉粥样硬化风险的标志物,在普通人群和透析患者中已被广泛研究,但其对肾移植受者的预后价值尚不明确。本研究评估了AIP与移植后结局之间的关联。

方法

这项回顾性队列研究纳入了2019年在杭州舒兰医院接受肾移植的患者。主要结局是在肾移植后12个月内评估的复合终点,包括移植后3个月eGFR下降≥50%、移植后12个月内移植物失败或移植后12个月内全因死亡。采用Cox比例风险回归和限制性三次样条分析来评估AIP与复合结局之间的关联。基于术后可用的eGFR测量数据,使用线性混合效应模型和广义估计方程来评估eGFR的纵向变化趋势。

结果

在311名受者中,样条分析显示AIP与不良结局之间存在正向的非线性关联,并且在AIP值为0.25时出现了一个拐点。在12个月的临床结局评估期间,记录了38例复合结局事件,包括移植后3个月eGFR下降≥50%、肾移植物失败或全因死亡。主要Cox分析聚焦于移植后12个月内的这些早期复合不良结局。此外,还通过收集长达72个月的重复eGFR测量数据,对eGFR的纵向变化趋势进行了补充分析。当将AIP作为连续变量进行分析时,多变量调整后,AIP每增加一个标准差与不良结局的风险增加相关(HR=1.89,95% CI 1.24–2.89)。鉴于RCS分析中观察到的非线性关联,还使用了确定的阈值0.25对AIP进行了分类。与AIP较低的组相比,AIP大于0.25的患者发生不良结局的风险更高(HR=2.14,95% CI 1.01–4.54)。Kaplan–Meier分析显示,AIP较高的组的生存率较低。

结论

AIP值大于0.25是肾移植后不良结局的独立预测因子,但与长期eGFR变化趋势无显著关联。

目的

终末期肾病(ESKD)仍然是一个重大的全球健康问题。尽管外科手术、免疫抑制和透析技术的进步提高了肾移植后的短期移植物存活率,但长期预后仍不令人满意。血浆中的致动脉粥样硬化指数(AIP)作为胰岛素抵抗和动脉粥样硬化风险的标志物,在普通人群和透析患者中已被广泛研究,但其对肾移植受者的预后价值尚不明确。本研究评估了AIP与移植后结局之间的关联。

方法

这项回顾性队列研究纳入了2019年在杭州舒兰医院接受肾移植的患者。主要结局是在肾移植后12个月内评估的复合终点,包括移植后3个月eGFR下降≥50%、移植后12个月内移植物失败或移植后12个月内全因死亡。采用Cox比例风险回归和限制性三次样条分析来评估AIP与复合结局之间的关联。基于术后可用的eGFR测量数据,使用线性混合效应模型和广义估计方程来评估eGFR的纵向变化趋势。

结果

在311名受者中,样条分析显示AIP与不良结局之间存在正向的非线性关联,并且在AIP值为0.25时出现了一个拐点。在12个月的临床结局评估期间,记录了38例复合结局事件,包括移植后3个月eGFR下降≥50%、肾移植物失败或全因死亡。主要Cox分析聚焦于移植后12个月内的这些早期复合不良结局。此外,还通过收集长达72个月的重复eGFR测量数据,对eGFR的纵向变化趋势进行了补充分析。当将AIP作为连续变量进行分析时,多变量调整后,AIP每增加一个标准差与不良结局的风险增加相关(HR=1.89,95% CI 1.24–2.89)。鉴于RCS分析中观察到的非线性关联,还使用了确定的阈值0.25对AIP进行了分类。与AIP较低的组相比,AIP大于0.25的患者发生不良结局的风险更高(HR=2.14,95% CI 1.01–4.54)。Kaplan–Meier分析显示,AIP较高的组的生存率较低。

结论

AIP值大于0.25是肾移植后不良结局的独立预测因子,但与长期eGFR变化趋势无显著关联。

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