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通过计算手段鉴定多靶点生物活性植物化合物,作为对抗尼帕病毒感染的候选药物分子
《Scientific Reports》:Computational identification of multi-targeted bioactive phytocompounds as candidate drug molecules against Nipah virus infection
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月04日 来源:Scientific Reports 4.9
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摘要 尼帕病毒(NiV)是一种具有高度毒性的动物源性病毒,可引发严重的脑炎和呼吸系统疾病,死亡率估计在40%至75%之间,某些疫情中甚至高达100%。尼帕病毒在南亚和东南亚地区多次爆发,尤其是在孟加拉国、印度、菲律宾、马来西亚、新加坡等地。由于该病毒的高死亡率、缺乏批准的抗病
尼帕病毒(NiV)是一种具有高度毒性的动物源性病毒,可引发严重的脑炎和呼吸系统疾病,死亡率估计在40%至75%之间,某些疫情中甚至高达100%。尼帕病毒在南亚和东南亚地区多次爆发,尤其是在孟加拉国、印度、菲律宾、马来西亚、新加坡等地。由于该病毒的高死亡率、缺乏批准的抗病毒药物或疫苗,以及通过人际传播可能引发大流行的危险,世界卫生组织(WHO)将其列为优先监测的病原体。因此,寻找针对尼帕病毒的新治疗方法目前已成为全球公共卫生领域的紧迫任务。天然植物化学物质因其多样的生物活性和良好的安全性而受到越来越多的关注。在这项研究中,我们筛选了261种药用植物的2271种独特植物化合物作为潜在药物候选物质,这些化合物通过与尼帕病毒的G糖蛋白、F融合蛋白和L蛋白的分子对接实验显示出显著的抗病毒活性。那些具有较高结合亲和力的植物化合物(7.0 kcal/mol)进一步接受了药物相似性筛选、ADME/T分析、网络药理学研究、蛋白质-配体相互作用分析、密度泛函理论(DFT)计算以及100纳秒分子动力学(MD)模拟,以评估其结构稳定性和相互作用特性。对接结果显示,多种植物化合物对尼帕病毒蛋白具有很强的结合能力,其中Absinthin、Cycloepiatalantin和Diosgenin的相互作用效果最为显著。ADME/T分析表明这些化合物具有较高的吸收率、较低的预测毒性,并能有效穿透血脑屏障。DFT分析显示这些植物化合物具有良好的电子相互作用潜力。分子动力学模拟结果进一步证实了其稳定的蛋白质-配体复合物结构,这一结论得到了RMSD、RMSF、SASA、RoG、MM-PBSA、DCCM和PCA等分析方法的支持。总体而言,这些发现表明这些植物化合物可以作为进一步实验验证的潜在抗病毒候选药物。通过大规模的植物化合物筛选,本研究找到了能够与尼帕病毒蛋白结合的候选化合物,同时降低了传统湿法实验室实验所需的时间和成本。