摘要
真核生物的基因组被组织成染色质，这是一种高度紧凑的结构，其中DNA被包装成核小体。核小体的形成（即DNA缠绕在组蛋白上）对基因组的稳定性至关重要。这种压缩保护DNA免受损伤，并调节基因的可访问性。在DNA复制和修复过程中，核小体必须被分解和重新组装。这些过程需要由多种组蛋白伴侣蛋白精确调控组蛋白的折叠、转移和沉积。染色质组装因子1（CAF-1）是一种保守的组蛋白伴侣蛋白，它在与DNA复制和修复相关的核小体组装过程中特异性地沉积新合成的组蛋白。滑动夹型增殖细胞核抗原（PCNA）在这些过程中充当调节支架，通过将CAF-1和其他许多蛋白质招募到DNA复制和修复的位置。最近的结构和生化研究揭示了PCNA介导的CAF-1招募机制的复杂性，涉及多种蛋白质相互作用基序、DNA结合域以及确保高效核小体组装的调控机制。这篇综述总结了当前关于人类和酵母CAF-1复合体如何被招募到DNA合成位点的分子机制的进展，以及CAF-1的功能如何与其他组蛋白伴侣蛋白在复制和修复过程中协调工作。这些研究为细胞如何协调DNA代谢与表观基因组维护以保持基因组完整性提供了重要见解。
