综述：二氧化硅纳米颗粒通过STING依赖性激活NF-κB p65信号通路引发肺部炎症

《Biomolecules》：Silica Nanoparticles Elicit Pulmonary Inflammation via STING-Dependent Activation of NF-κB p65 Signaling Pathway

　　

传统伤口疗法仍主要以外源性干预为主，针对的是病理过程的细胞外病因，却未能解决处于持续炎症状态中的细胞通路功能受损的问题。本综述探讨了一种新颖的假定营养表观遗传学框架，讨论了蜂蜜基质如何作为非愈合性溃疡中表观遗传景观改变的潜在调节剂。蜂蜜含有多种生物活性成分（多酚类、黄酮类及植物源性xenomiRs），研究人员推测这些成分可同时与多个染色质控制点相互作用。研究人员讨论了蜂蜜诱导的水通道蛋白介导的H₂O₂内流及细胞内钙瞬变可能与其对SIRT1/SIRT6的调节以及CRM1介导的IIa类HDAC核输出相关联。本综述评估了这种多靶点信号传导是否能够促进染色质松弛，从而支持细胞迁移和组织重塑所需基因的表达。

1. Introduction
慢性难愈合伤口（如糖尿病足溃疡、静脉淤积性溃疡和压力性溃疡）对全球医疗系统构成日益严峻的挑战。在发达国家，患病率约1%-2%，但治疗费用却占医疗支出的3%。传统疗法（如水胶体敷料、银离子敷料、负压治疗及生长因子疗法）主要为外源性干预，针对细胞外病因如湿度和生物负荷，却完全忽视了功能抑制的细胞内机制。慢性溃疡处角质形成细胞和成纤维细胞虽存活但功能受限，被锁定在持续的过度炎症状态。蜂蜜因其高渗透压和低pH值在历史上被用作伤口处理剂，但现代研究表明其生物活性成分（如黄酮类、酚酸及植物源性xenomiRs）能够穿透细胞膜并影响细胞核功能，构成一种新的营养表观遗传学（nutriepigenetic）干预策略，以重塑慢性伤口中封闭的染色质结构。

2. Epigenetic Landscapes in Wound Healing and Skin Homeostasis
2.1. Epigenetic Control of Healing Phases
生理性伤口愈合包含炎症期、增殖期和重塑期。炎症期需促炎因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的快速转录，这依赖于组蛋白乙酰转移酶（HAT