更正：Aggarwal, M. 2,2-二苯乙基异硫氰酸酯增强拓扑异构酶抑制剂诱导的细胞死亡并抑制乳腺癌细胞中的多药耐药性 1。Cancers 2023, 15, 928

《Cancers》：Correction: Aggarwal, M. 2,2-Diphenethyl Isothiocyanate Enhances Topoisomerase Inhibitor-Induced Cell Death and Suppresses Multi-Drug Resistance 1 in Breast Cancer Cells. Cancers 2023, 15, 928

　　

图中的错误

在原始出版物 [1] 中，已发表的图 5C 存在错误。AU565 细胞系的突变型 p53 对照 (GAPDH) 使用了错误的图像。修正后的 图 5C 如下所示。作者声明科学结论未受影响。此修正已获学术编辑批准。原始出版物也已更新。

图 5。 DPEITC 抑制细胞增殖，诱导凋亡，并影响 HER2₊ 和 Luminal A 乳腺癌细胞系中的 p53 突变体表达水平。HER2+ SK-BR-3 (p53^R175H)、AU565 (p53^R175H) 和 Luminal A T47D (p53^L194F) 细胞系用 DMSO 或 DPEITC 处理 72 小时，并评估细胞增殖百分比 (A) 或凋亡 (B)。(C) 用 DMSO 或所示浓度的 DPEITC 处理 3 小时的 HER2+ 和 Luminal A 乳腺癌细胞系的细胞裂解物通过 Western blotting 进行分析。实验重复三次进行。误差条代表标准差 (SD)。

参考文献

1. Aggarwal, M. 2,2-二苯乙基异硫氰酸酯增强拓扑异构酶抑制剂诱导的细胞死亡并抑制乳腺癌细胞中的多药耐药 1。 癌症 2023, 15, 928. [Google Scholar] [CrossRef] [Scilit] [PubMed]

图 5。 DPEITC 抑制细胞增殖，诱导凋亡，并影响 HER2₊ 和 Luminal A 乳腺癌细胞系中的 p53 突变体表达水平。HER2+ SK-BR-3 (p53^R175H)、AU565 (p53^R175H) 和 Luminal A T47D (p53^L194F) 细胞系用 DMSO 或 DPEITC 处理 72 小时，并评估细胞增殖百分比 (A) 或凋亡 (B)。(C) 用 DMSO 或所示浓度的 DPEITC 处理 3 小时的 HER2+ 和 Luminal A 乳腺癌细胞系的细胞裂解物通过 Western blotting 进行分析。实验重复三次进行。误差条代表标准差 (SD)。

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