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血清miR-744-5p有助于急性冠脉综合征的诊断,并调控炎症和内皮损伤
《BMC Cardiovascular Disorders》:Serum miR-744-5p enables diagnosis of acute coronary syndrome and regulates inflammation and endothelial injury
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月05日 来源:BMC Cardiovascular Disorders 3.1
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摘要背景急性冠状动脉综合征(ACS)在早期临床诊断中存在较高的漏诊和误诊风险。在冠状动脉疾病患者中已观察到miR-744-5p表达异常。本研究重点探讨血清miR-744-5p对ACS的诊断效能,并阐明miR-744-5p通过靶向结合filamin A(FLNA)调节内皮损伤和
急性冠状动脉综合征(ACS)在早期临床诊断中存在较高的漏诊和误诊风险。在冠状动脉疾病患者中已观察到miR-744-5p表达异常。本研究重点探讨血清miR-744-5p对ACS的诊断效能,并阐明miR-744-5p通过靶向结合filamin A(FLNA)调节内皮损伤和炎症反应的机制。
采用RT-qPCR检测86例ACS患者和73例对照者血清中miR-744-5p的表达水平。通过ROC曲线分析评估miR-744-5p对ACS的诊断效能。体外实验中,采用缺氧/复氧(H/R)处理HAECs以模拟ACS相关损伤。通过CCK-8法测定细胞增殖活性,采用ELISA测定细胞培养上清中H-FABP、vWF及促炎因子的浓度。利用双荧光素酶报告基因实验和RNA免疫共沉淀实验验证miR-744-5p与FLNA之间的直接靶向作用。
ACS患者血清中miR-744-5p表达水平显著下调,诊断AUC值为0.9103。FLNA显著上调,且可与miR-744-5p特异性结合。过表达的miR-744-5p通过下调FLNA表达,降低H-FABP和vWF水平,减轻H/R诱导的内皮损伤,抑制促炎因子的表达,并促进细胞增殖。
循环血清miR-744-5p显示出作为ACS诊断生物标志物的较大潜力。miR-744-5p对FLNA具有直接调控作用,可减轻内皮细胞损伤并抑制病理性炎症反应。这些发现表明miR-744-5p/FLNA轴参与了ACS发病的分子机制,为后续研究提供了一条有前景的调控通路。
急性冠状动脉综合征(ACS)在早期临床诊断中存在较高的漏诊和误诊风险。在冠状动脉疾病患者中已观察到miR-744-5p表达异常。本研究重点探讨血清miR-744-5p对ACS的诊断效能,并阐明miR-744-5p通过靶向结合filamin A(FLNA)调节内皮损伤和炎症反应的机制。
采用RT-qPCR检测86例ACS患者和73例对照者血清中miR-744-5p的表达水平。通过ROC曲线分析评估miR-744-5p对ACS的诊断效能。体外实验中,采用缺氧/复氧(H/R)处理HAECs以模拟ACS相关损伤。通过CCK-8法测定细胞增殖活性,采用ELISA测定细胞培养上清中H-FABP、vWF及促炎因子的浓度。利用双荧光素酶报告基因实验和RNA免疫共沉淀实验验证miR-744-5p与FLNA之间的直接靶向作用。
ACS患者血清中miR-744-5p表达水平显著下调,诊断AUC值为0.9103。FLNA显著上调,且可与miR-744-5p特异性结合。过表达的miR-744-5p通过下调FLNA表达,降低H-FABP和vWF水平,减轻H/R诱导的内皮损伤,抑制促炎因子的表达,并促进细胞增殖。
循环血清miR-744-5p显示出作为ACS诊断生物标志物的较大潜力。miR-744-5p对FLNA具有直接调控作用,可减轻内皮细胞损伤并抑制病理性炎症反应。这些发现表明miR-744-5p/FLNA轴参与了ACS发病的分子机制,为后续研究提供了一条有前景的调控通路。