采用钴醇肟（Cobaloxime）技术的界面工程与BiVO4光阳极的动力学重构，以提升水氧化性能 现已可供购买

《Journal of Materials Chemistry A》：Cobaloxime-enabled interfacial engineering and dynamic reconstruction in BiVO4 photoanodes for enhanced water oxidationAvailable to Purchase

　　

用金属-有机配合物（MOCs）涂覆半导体表面已被证明可以提高其光电化学（PEC）水分解的效率。然而，MOCs在操作条件下的结构不稳定性对其长期耐久性构成了重大挑战。在此研究中，我们使用钴氧还蛋白作为共催化剂，探讨了轴向配体配位和结构演变对BiVO₄ PEC性能的影响。系统表征显示，钴氧还蛋白分子中的NMe₂基团促进了Co与表面Bi/V原子之间的界面耦合，从而增强了光生空穴从BiVO₄向表面Co位点的转移，提高了催化活性。然而，这些界面相互作用也会在电解质条件下引起结构演变。pH值依赖性研究表明，碱性介质会导致严重的Bi/V溶解，从而影响稳定性；而酸性介质则会导致Co流失，进而导致活性下降。相比之下，在中性条件下，V的轻微溶解会驱动动态表面重构，调节氧空位的形成，并通过电子修饰使Co³⁺稳定。激活的Co位点随后促进O–O键断裂和脱附，有效提升了PEC性能。这项工作实现了基于BiVO₄的光阳极在高活性和长期稳定性之间的实际平衡，突显了它们在实用太阳能水分解应用中的潜力。

视觉摘要

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在中性电解质中，BVO@Co-1光阴极经历了动态溶解-沉积-重构过程，从而调节了PEC水分解的活性和稳定性。

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在中性电解质中，BVO@Co-1光阴极经历了动态溶解-沉积-重构过程，从而调节了PEC水分解的活性和稳定性。

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