评估英国骨髓瘤研究联盟风险评分在新型药物治疗的不适合移植的多发性骨髓瘤患者中的表现
《British Journal of Haematology》:Evaluation of the UK Myeloma Research Alliance risk profile in transplant-ineligible multiple myeloma patients treated with novel agents
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时间:2026年09月05日
来源:British Journal of Haematology 3.6
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多发性骨髓瘤(MM)的异质性显著影响治疗效果。骨髓瘤风险谱(MRP),由英国骨髓瘤研究联盟提出,是一种利用易于获得的临床参数来评估不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(TIE-NDMM)患者的新型预后模型。在本研究中,我们评估了MRP在接受新型药物治疗的TIE-NDMM患者中的预后
多发性骨髓瘤(MM)的异质性显著影响治疗效果。骨髓瘤风险谱(MRP),由英国骨髓瘤研究联盟提出,是一种利用易于获得的临床参数来评估不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(TIE-NDMM)患者的新型预后模型。在本研究中,我们评估了MRP在接受新型药物治疗的TIE-NDMM患者中的预后价值。我们回顾性分析了日本临床血液学研究组-EAST(J-CHARGE)-MM数据库中799例可评估MM患者的数据,这些患者于2011年1月至2023年1月期间被诊断。总生存期(OS)在三个MRP风险组之间存在显著差异(*p* < 0.01)。在调整治疗时间和一线治疗后,MRP风险组仍然是独立的预后因素(中风险 vs. 低风险:风险比[HR],1.71;*p* < 0.01;高风险 vs. 低风险:HR,2.61;*p* < 0.01)。在亚组分析中,MRP分类显著预测了接受硼替佐米为基础的疗法和来那度胺为基础的疗法患者的OS。然而,在接受达雷妥尤单抗为基础的疗法治疗的患者中,MRP风险组之间的OS没有差异。MRP是接受新型药物治疗的真实世界TIE-NDMM患者的可靠预后工具。需要进一步的研究来阐明MRP在一线抗CD38单克隆抗体为基础治疗时代的预后效用。**利益冲突声明**中岛Hitomi从赛诺菲和强生制药获得过劳务费。高桥Atsushi从强生制药、百时美施贵宝和赛诺菲获得过劳务费。佐藤Eriko从强生制药、辉瑞、小野制药和赛诺菲获得过劳务费。林Toshiaki从强生制药、赛诺菲、百时美施贵宝和小野制药获得过劳务费。西山Kohtaro从诺华制药、AbbVie GK、盐野义制药、赛诺菲、大原制药和AstraZeneca K.K.获得过劳务费。中川Masaru从盐野义制药、强生制药、赛诺菲、诺华制药、小野制药、AbbVie GK、武田制药、朝日化工制药、AstraZeneca K.K.和第二化学制药公司获得过劳务费。大迫Yuki从强生制药获得过劳务费。渡边Junichi从强生制药、赛诺菲、百时美施贵宝、辉瑞、藤本制药、小野制药和武田制药获得过劳务费。关口Yasunobu从盐野义制药和AbbVie GK获得过劳务费。大迫Gaku从强生制药KK、百时美施贵宝、武田制药、辉瑞、小野制药、盐野义制药、赛诺菲和东和制药获得过劳务费。德平Michihide从强生制药、百时美施贵宝和赛诺菲获得过劳务费。铃木Ken从百时美施贵宝、诺华制药、武田制药和小野制药获得过劳务费。入山Noriyoshi从诺华制药、辉瑞、小野制药、大塚制药、AbbVie GK、日本新薬、盐野义制药、强生制药、明治持明制药和朝日化工制药获得过劳务费和讲者费。三浦Katsuhiro从盐野义制药、强生制药、日本新薬、AstraZeneca、AbbVie GK、第二化学制药、协和麒麟、诺华制药、武田制药、小野制药和百时美施贵宝获得过劳务费和讲者费。熊谷Takashi从强生制药KK、百时美施贵宝、诺华制药、武田制药、辉瑞和小野制药获得过劳务费,并从盐野义制药获得过劳务费和研究经费。森Takehiko从强生制药、赛诺菲、百时美施贵宝、辉瑞、藤本制药、小野制药和武田制药获得过劳务费。其余作者声明,本手稿没有利益冲突。**数据可用性声明**支持本研究结果的数据可通过向通讯作者提出合理请求获得。
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