《Journal of Applied Polymer Science》：Innovative PLA or PCL-Based Ocular Implants Obtained From Tape Casting or Electrospinning for Sustained-Release Dexamethasone
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研究人员采用静电纺丝和流延成型技术，以聚(ε-己内酯)(PCL)和聚乳酸(PLA)为原料，开发了用于地塞米松可控释放的可生物吸收眼内植入系统。流延成型在眼科应用中首次得到探索，并与静电纺丝系统在理化性质、载药量、释放行为及生物学性能方面进行了比较。通过紫外-可
研究人员采用静电纺丝和流延成型技术，以聚(ε-己内酯)(PCL)和聚乳酸(PLA)为原料，开发了用于地塞米松可控释放的可生物吸收眼内植入系统。流延成型在眼科应用中首次得到探索，并与静电纺丝系统在理化性质、载药量、释放行为及生物学性能方面进行了比较。通过紫外-可见分光光度法(UV–Vis)在3、24、48、120和144 h监测地塞米松的释放，傅里叶变换红外光谱(FTIR)证实了药物特征吸收峰的存在。材料在35°C的磷酸盐缓冲液(PBS)中孵育长达28天，PCL和PLA的降解率分别约为5%和8%。体外MTT法和划痕实验表明，所有生物材料的生物相容性均高于75%。药物释放渐进且可控，基于PCL的系统释放量最高达66 μg/mL，基于PLA的系统最高达21 μg/mL。总体而言，流延成型被证明在技术上可行，其性能与静电纺丝相当，支持其在可植入眼内药物递送系统中的潜在应用。PCL或PLA与地塞米松的组合似乎是持续眼科治疗的一种有前景的策略。
论文解读：基于PLA或PCL的眼科植入物通过流延成型或静电纺丝实现地塞米松缓释
眼部炎症性疾病如前葡萄膜炎、后葡萄膜炎、巩膜炎等可导致严重视力损害甚至失明。由于眼球的解剖和生理屏障，常规滴眼液和口服药物难以充分渗透至眼内深层组织，因此需要高剂量给药，增加副作用风险，且无法实现持续释放。地塞米松（dexamethasone, DEX）是一种糖皮质激素，具有强效抗炎活性，是治疗眼内炎症的常用药物，但如何实现其局部、可控和持续递送仍是挑战。可生物吸收聚合物植入物作为药物递送系统可降解并被机体吸收，避免了二次手术，其中聚己内酯（poly(ε-caprolactone), PCL）和聚乳酸（polylactic acid, PLA）已获美国FDA批准用于眼科。静电纺丝是常用的纤维膜制备技术，而流延成型（tape casting）尚未在眼科植入物中应用。本研究首次将流延成型用于制备载DEX的PCL/PLA植入物，并与静电纺丝系统进行了系统比较，旨在探索一种新的眼内缓释给药策略。研究论文发表于《Journal of Applied Polymer Science》。
研究人员采用流延成型和静电纺丝两种工艺制备了PCL和PLA基载药植入物，系统表征了材料的理化性质、热稳定性、结晶度、化学结构、表面形貌、体外降解行为、生物相容性以及药物释放动力学。结果表明，两种方法均能成功制备结构完整、可释放DEX的植入物。流延成型在
