综述:镁金属负极的人工界面:机理、设计策略与展望

《ChemSusChem》:Artificial Interphases for Magnesium Metal Anodes: Mechanisms, Design Strategies, and Perspectives

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月05日 来源:ChemSusChem 5.9

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   摘要 可充电镁电池(RMBs)作为前景广阔的锂后储能系统,因其高体积容量、固有的无枝晶沉积行为、低成本和自然丰富性而引起了广泛关注。然而,其实际应用受到持续界面挑战的严重阻碍,包括表面钝化层的形成、缓慢的 Mg2+ 传输动

  

摘要

可充电镁电池(RMBs)作为前景广阔的锂后储能系统,因其高体积容量、固有的无枝晶沉积行为、低成本和自然丰富性而引起了广泛关注。然而,其实际应用受到持续界面挑战的严重阻碍,包括表面钝化层的形成、缓慢的 Mg2+ 传输动力学以及持续的寄生电解质分解。为了解决这些问题,人们投入了大量精力致力于人工界面工程以稳定镁金属阳极。最近的进展表明,富卤化物人工界面、基于合金的人工界面、聚合物人工界面以及有机/无机杂化界面可以根本性地重构镁界面电化学。这些人工界面有效地调节 Mg2+ 溶剂化结构,均化界面电场和离子通量分布,抑制电解质分解,并促进高度可逆的镁沉积/剥离行为。在本综述中,我们系统地总结了镁金属阳极人工界面工程的最新进展,重点介绍了卤化物、合金、聚合物和杂化界面系统。从 Mg2+ 传输、电荷重新分布、溶剂化调节和机械稳定的角度,全面讨论了其潜在的设计原理、界面调节机制和电化学功能。最后,批判性地概述了实现可扩展和高能量密度 RMBs 的剩余挑战和未来机遇。

图形摘要

人工界面为镁/电解质界面提供了一种变革性策略,通过重构表面化学、调节 Mg2+ 溶剂化/脱溶剂化、促进镁成核和离子传输、均化局部电场以及稳定界面结构。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

数据共享不适用于本文,因为在当前研究期间没有生成或分析数据集。

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