综述:肌少症、肥胖、肌少性肥胖与痴呆风险:队列研究的系统综述与Meta分析

《International Journal of Food Sciences and Nutrition》:Sarcopenia, obesity, sarcopenic obesity and dementia risk: a systematic review and meta-analysis of cohort studies

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月05日 来源:International Journal of Food Sciences and Nutrition 3.7

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  肌少症和肥胖分别以肌肉质量和功能下降及脂肪增多为特征,两者可同时存在,形成肌少性肥胖(sarcopenic obesity,SO)。本系统综述总结了将上述身体成分表型与痴呆风险关联起来的队列研究证据。检索了MEDLINE、EMBASE、Cochrane Dat

  
肌少症和肥胖分别以肌肉质量和功能下降及脂肪增多为特征,两者可同时存在,形成肌少性肥胖(sarcopenic obesity,SO)。本系统综述总结了将上述身体成分表型与痴呆风险关联起来的队列研究证据。检索了MEDLINE、EMBASE、Cochrane Database和PsycINFO数据库,检索时间从建库至2026年2月。结局包括新发全因痴呆(all-cause dementia,ACD)及其亚型。采用随机效应模型计算各表型的合并风险比(hazard ratio,HR)。共纳入14篇肌少症研究、72篇肥胖研究和4篇SO研究。晚年肥胖(≥65岁)对ACD具有保护作用(HR 0.83,95%置信区间(confidence interval,CI)0.76–0.89),而中年肥胖(<65岁)轻度增加风险(HR 1.09,95% CI 1.01–1.16)。肌少症与风险增加相关(HR 1.42,95% CI 1.26–1.58)。SO未显示出显著关联(HR 1.43,95% CI 0.87–1.99)。这些发现强调了肥胖的年龄依赖性效应以及肌少症相关的痴呆风险升高;SO的预测作用需进一步研究。
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