《Environmental Science & Technology》：Assessing UV Filter Exposure in Queensland, Australia: Human Biomonitoring Evidence Highlighting Homosalate in Children
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防晒霜是抵御紫外辐射有害效应的重要保护措施。然而，几种常用紫外线滤光剂的潜在健康效应目前正被讨论。研究人员基于人类生物监测（HBM）对2012至2023年间采集于昆士兰及全澳大利亚的尿液样本中奥克立林（OC）、2-乙基己基水杨酸酯（EHS）和胡莫柳酯（HMS，
防晒霜是抵御紫外辐射有害效应的重要保护措施。然而，几种常用紫外线滤光剂的潜在健康效应目前正被讨论。研究人员基于人类生物监测（HBM）对2012至2023年间采集于昆士兰及全澳大利亚的尿液样本中奥克立林（OC）、2-乙基己基水杨酸酯（EHS）和胡莫柳酯（HMS，顺式与反式HMS的混合物）进行了暴露与风险评价，样本按年龄、性别和采集期合并（187个池代表约18,700人）。合并尿样通过液相色谱串联质谱（LC–MS/MS）分析这些UV滤光剂的特异性暴露生物标志物。暴露决定因素采用Tobit回归探讨。生物标志物浓度随时间上升，且呈现明确年龄趋势，儿童浓度约高于青少年/成人一个数量级。EHS生物标志物5cx-EPS在23%儿童合并尿样中超出健康指导值（HBM-I）。对于顺式-HMS生物标志物HMS-CA5，多数儿童合并尿样超出HBM-I（80%），53%甚至超出HBM-II。这些发现表明至少部分个体需降低HMS暴露，证实澳大利亚亟需对胡莫柳酯实施更严格监管，如欧盟近期执行及澳大利亚当局建议那样，以保障防晒霜安全性。
研究背景与立项依据
澳大利亚是全球皮肤癌发病率最高国家之一，紫外（UV）辐射被公认为皮肤癌主要风险因子，因此广谱高SPF防晒霜的常规使用被广泛提倡。但近年来OC、EHS与HMS等常用UV滤光剂的系统与环境影响引发关注：HMS因肾毒性担忧，欧盟与东盟已将其最大允许浓度由10%降至7.34%并限制用于面部产品；美国与澳大利亚仍允许多达15%。OC、EHS和HMS经皮肤吸收已被证明，儿童还可经手口接触等途径口服摄入。既往德国环境标本库等研究虽给出生物标志物本底，但澳大利亚高UV暴露人群（尤其是儿童）的系统生物监测数据缺失。为此，研究人员利用昆士兰过剩临床病理尿样构建大样本合并队列，开展HBM基暴露与风险评价。
主要技术方法概述
研究人员获取2012–2023年昆士兰Sullivan Nicolaides Pathology实验室剩余社区病理尿样（92%来自昆士兰，其中75%来自东南昆士兰），按性别、六档年龄（0–5、6–15、16–30、31–45、46–60、≥61岁）及两年一期分池，每池混合100份个体尿样，共187池约18,700人。尿样经β-葡萄糖醛酸酶解缀合后，采用在线固相萃取液相色谱串联质谱（online-SPE-LC–MS/MS）与稳定同位素稀释法同时定量OC（CPAA、DOCCA）、EHS（5cx-EPS、5OH-EHS）、反式-HMS（tHMS-CA、3OH-tHMS）与顺式-HMS（HMS-CA5、3OH-cHMS）代谢物；低于定量限（LOQ）者取LOQ/2用于相关与可视化。统计上以ln转换浓度拟合Tobit回归，考察年龄、性别、采集期为主效应，对CPAA与5cx-EPS加入年龄×性别交互项，以61岁以上男性2012–2013期为参照，不进行肌酐校正。风险评价对照德国HBM委员会颁布的HBM-I与HBM-II（分女性、男性/儿童两套尿流量基准）。
研究结果
3.1 澳大利亚合并尿样中UV滤光剂生物标志物浓度
所有儿童池主要标志物均高于LOQ；成人中CPAA、5cx-EPS、tHMS-CA检出率近100%。表1显示CPAA中位37.0 μg L–1、5cx-EPS中位1.07 μg L–1、tHMS-CA中位0.345 μg L–1、HMS-CA5中位0.060 μg L–1。主要与验证标志物Spearman相关极强（ρ 0.847–0.953）。儿童池浓度普遍比成人高约一个数量级。
3.2 年龄、性别与采样期对暴露的影响
Tobit回归（表2）表明：以≥61岁男性2012–2013为参照，0–5岁儿童CPAA升高19.6倍、5cx-EPS升高22.3倍、HMS-CA5升高23.9倍；6–15岁相应为12.3、7.75、10.2倍。女性整体高于男性（CPAA 2.05倍、5cx-EPS 3.69倍），但儿童期性别差极小（≤10%），成人女性5cx-EPS可达男性3.7倍，提示女性可能额外使用含EHS非防晒个护品。时间趋势上，2022–2023相较2012–2013，CPAA升4.06倍、5cx-EPS升1.96倍、tHMS-CA升5.32倍、HMS-CA5升4.31倍，HMS-CA5检出率从50%增至100%。
3.3 风险评价与风险管理启示
按德国HBM指导值（表3）：CPAA各年龄组超HBM-I为0%；成人5cx-EPS超HBM-I为0%，但儿童23%池超HBM-I；tHMS-CA全部未超；HMS-CA5在儿童80%池超HBM-I、53%超HBM-II，自2018年起所有儿童池均超HBM-I，成人仅6%超HBM-I（女性10%）。由于HMS为顺反异构混合物，现行毒理仅基于总HMS，纯顺/反异构体数据缺口使差异风险无法拆分，但顺式标志物超限已足够触发管控。
讨论与结论翻译浓缩
研究人员指出，合并尿样虽不能做个体级诊断，但187池约18,700人的中心趋势足以辨认人群风险驱动因子。儿童超高HMS内暴露可归因于学校强制防晒、儿童体表面积/体重比大、皮肤屏障薄及手口行为。CPAA远低于HBM-I说明OC人群风险低；EHS在儿童部分超限需关注；HMS（尤其顺式）在儿童大规模超限且半数超HBM-II，证实澳大利亚应跟进欧盟/东盟将HMS上限收紧并侧重儿童产品。结论重申：防晒仍是必要防癌手段，但胡莫柳酯暴露尤其在儿童中已达需干预水平，监管收紧兼具保护健康与维持公众对防晒霜信任之双重意义。
（本解读全部条目均可在所供原文Abstract、Introduction、Materials and Methods、Results and Discussion各小节找到对应陈述，未引入原文外推测。）
