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代谢重编程与牺牲性细胞裂解的耦合:多组学视角下植物乳植杆菌中抗坏血酸相关的硒(IV)还原与外排假说

《BMC Microbiology》:Coupling metabolic reprogramming with sacrificial cell lysis: multi-omics insights into an ascorbic acid-associated Se(IV) reduction and extrusion hypothesis in Lactiplantibacillus plantarum

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月06日 来源:BMC Microbiology 5.4

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   摘要在生物修复过程中,微生物在致死性亚硒酸盐 [Se(IV)] 浓度下存活的机制仍然未知。本研究采用整合多组学方法,分析了极端 Se(IV) 胁迫下 LPB 菌的响应情况。在 100 mM Se(IV) 条件下,LPB 实现了 76.32% 的去除率,但这一高效率是以细胞活力

  

摘要

在生物修复过程中,微生物在致死性亚硒酸盐 [Se(IV)] 浓度下存活的机制仍然未知。本研究采用整合多组学方法,分析了极端 Se(IV) 胁迫下 LPB 菌的响应情况。在 100 mM Se(IV) 条件下,LPB 实现了 76.32% 的去除率,但这一高效率是以细胞活力和胞内生物量的显著下降为代价的。多组学整合分析表明,LPB 采用了一种精密的生存策略,将代谢重编程与牺牲性细胞裂解相结合。具体而言,碳通量从糖酵解途径重定向至磷酸戊糖途径,以促进 NADPH 的生成。此外,胞内脱氢抗坏血酸浓度飙升超过 35 倍,强烈提示从头合成抗坏血酸的途径可能被激活,作为潜在的替代还原途径。最后,多组学数据使我们提出了以下机制假说:LPB 通过牺牲性细胞裂解来排出硒纳米颗粒(SeNPs),其依据是肽聚糖结合蛋白的下调以及溶菌酶和 RecX 等自溶素的同时上调。综合而言,这些发现表明 LPB 通过一种权衡机制来应对致死性 Se(IV) 胁迫:重编程代谢以驱动与抗坏血酸相关的 Se(IV) 还原途径,同时牺牲结构完整性以排出 SeNPs。

在生物修复过程中,微生物在致死性亚硒酸盐 [Se(IV)] 浓度下存活的机制仍然未知。本研究采用整合多组学方法,分析了极端 Se(IV) 胁迫下 LPB 菌的响应情况。在 100 mM Se(IV) 条件下,LPB 实现了 76.32% 的去除率,但这一高效率是以细胞活力和胞内生物量的显著下降为代价的。多组学整合分析表明,LPB 采用了一种精密的生存策略,将代谢重编程与牺牲性细胞裂解相结合。具体而言,碳通量从糖酵解途径重定向至磷酸戊糖途径,以促进 NADPH 的生成。此外,胞内脱氢抗坏血酸浓度飙升超过 35 倍,强烈提示从头合成抗坏血酸的途径可能被激活,作为潜在的替代还原途径。最后,多组学数据使我们提出了以下机制假说:LPB 通过牺牲性细胞裂解来排出硒纳米颗粒(SeNPs),其依据是肽聚糖结合蛋白的下调以及溶菌酶和 RecX 等自溶素的同时上调。综合而言,这些发现表明 LPB 通过一种权衡机制来应对致死性 Se(IV) 胁迫:重编程代谢以驱动与抗坏血酸相关的 Se(IV) 还原途径,同时牺牲结构完整性以排出 SeNPs。

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