通过非手性均聚物自折叠实现的可调手性螺旋 开放获取

《Molecular Systems Design & Engineering》：Tunable Chiral Helices via Self-Folding of Achiral HomopolymersOpen Access

　　打开图形查看器手性是自然界中支撑复杂性的基本特征。旨在复制自然界中观察到的手性涌现和传播的努力，已在合成化学领域取得重大进展，提供了一类用于药物递送、光学传感和柔性电子应用的手性分子和生物大分子库。然而，获取此类手性材料需要具有高手性纯度的单体组分和/或场介导的外部控制来引导手性传播。这两个限制条件阻碍了其在具有技术意义的规模上进行生产。在此，我们提出一种聚合物设计范式，其中无手性单体单元之间几何挫败的增加可引导链折叠为具有手性特征的螺旋结构。具体而言，我们利用侧基相互作用使原本刚性的聚合物主链发生局部弯曲，从而引导无手性均聚物折叠为具有可调螺距长度和角度连续谱的手性纳米结构。通过结合平均场理论、标度理论和分子动力学模拟，我们证明该设计范式可在不同刚性和结构的广泛无手性均聚物类别中实现可编程的手性扭曲。此外，我们表明所观察到的行为遵循普适标度关系，其中观察到的手性特征可通过量化主链刚性与侧基-侧基关联之间的几何相互作用来预测。我们的发现为从基础上理解堆积介导的相互作用以在无手性均聚物中编程手性扭曲提供了见解，为在合成材料中获取多尺度复杂性提供了替代途径。此内容仅可通过PDF获取。在新窗口中打开《通过无手性均聚物自折叠实现可调手性螺旋》的PDF? 2026 作者。由英国皇家化学会与化工学会联合出版2026作者本文依据知识共享署名4.0非移植许可协议授权。您可以在其他出版物中使用本文材料，而无需向RSC申请进一步许可，前提是给予正确的署名。本作品依据知识共享署名4.0国际许可协议授权。