在TiO2/ReS2异质结中，通过氧空位介导的S型电荷转移机制，结合内置的电场，可以增强可见光对盐酸四环素的降解效果。该技术已可购买

《New Journal of Chemistry》：Oxygen vacancy-mediated S-scheme charge transfer in TiO2/ReS2 heterojunctions with a built-in electric field for the boosted visible-light degradation of tetracycline hydrochlorideAvailable to Purchase

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广泛研究了通过氧气介导的策略来提高光催化性能，而很少有研究致力于探索光生电子在二氧化钒（O_v）上的内在传输行为。在这里，通过静电自组装制备了独特的O_v介导的ReS₂–TiO₂光催化剂。TiO₂和ReS₂中的双重O_v位点分别作为光生电子的捕获位点和受体位点。同时，TiO₂和ReS₂之间形成的强内部电场（I_EF），以及双重O_v位点，促进了S-scheme电荷传输路径。被TiO₂–O_v捕获的光生电子通过I_{EF定向传输到ReS2–Ov，有效地分离了光生电子-空穴对，并保持了强的氧化还原能力。优化的5% ReS2–TiO2异质结表现出95.5%的优异噻吩（TC）去除率，高于纯TiO2。增强光催化机制归因于双重Ov位点作为电子捕获-受体中继通道的作用，这促进了活性氧物种的生成，从而有效地降解了噻吩。}

视觉摘要

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双重O_v位点构建了一个类似中继的电子传输路径，大大加速了载流子的空间分离。

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双重O_v位点构建了一个类似中继的电子传输路径，大大加速了载流子的空间分离。

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? 2026 作者。由英国皇家化学学会代表法国国家科学研究中心（Centre National de la Recherche Scientifique）出版

2026

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