《Journal of Allergy and Clinical Immunology》：Lessons learned from clinical trials of thymic stromal lymphopoietin (TSLP) inhibition
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摘要2 型（T2）免疫介导的上皮驱动性疾病的特点是在上皮屏障表面出现失调的免疫反应。这些疾病的关键中介因子是胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），这是一种上皮细胞因子，作为 T2 和非 T2 炎症的调节因子发挥作用。TSLP 激活树突状细胞和其他免疫细胞，促进促炎细胞因子的释放
摘要
2 型（T2）免疫介导的上皮驱动性疾病的特点是在上皮屏障表面出现失调的免疫反应。这些疾病的关键中介因子是胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），这是一种上皮细胞因子，作为 T2 和非 T2 炎症的调节因子发挥作用。TSLP 激活树突状细胞和其他免疫细胞，促进促炎细胞因子的释放，包括白介素（IL）-4、IL-5 和 IL-13。鉴于 TSLP 在启动和放大 T2 炎症中的核心作用，它已成为多种上皮驱动性炎症疾病中一种有前景的治疗靶点。特泽鲁单抗（Tezepelumab）是一种人单克隆抗体，可选择性阻断 TSLP 与其受体复合物相互作用，从而中断此炎症级联反应，其在各种疾病状态下的研究阐明了 TSLP 驱动炎症的临床重要性。在本综述中，我们审查了临床前和临床证据，并列举了迄今为止关于 TSLP 在维持特定 T2 炎症疾病中作用的经验教训，特别是哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺疾病、过敏性鼻炎、特应性皮炎和慢性自发性荨麻疹。特泽鲁单抗是目前唯一获批的抗 TSLP 疗法。其他靶向 TSLP 的药物，包括 ecleralimab、SHR-1905、bosakitug、verekitug、sunakiment、TAVO101、ocankitug、HBM9378、MG-ZG122、GB-0895 和 solrikitug，正在临床开发中。
Jonathan Corren|Larry Borish|Christopher Brightling|Joseph K. Han|Emma Guttman-Yassky|Steven Ziegler|Jean Publicover|Jyotsna Gulati|Nestor Molfino|Christopher S. Ambrose|Jean-Pierre Llanos|Lang Chen|Jane R. Parnes|Joseph Spahn|Andrew Lindsley
加州大学大卫·格芬医学院，10833 Le Conte 大道，美国加利福尼亚州洛杉矶 90024
