间歇性低肺容积屏气与疼痛敏感性的生理和自主神经反应:一项随机对照预试验

《Experimental Physiology》:Physiological and autonomic responses to intermittent low-lung-volume apnoea and pain sensitivity: A randomized controlled pilot trial

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月06日 来源:Experimental Physiology 3.0

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  间歇性屏气可能诱导痛觉减退;然而,低肺容积静态屏气的效应尚未被研究。80名健康参与者被随机分为屏气组(AG)或对照组(CG)。AG组执行一项6分钟的间歇性低肺容积静态屏气方案(被动呼气),而CG组在仰卧位正常呼吸。在拇指、胫骨前肌和C7处评估压力痛阈(PPTs

  
间歇性屏气可能诱导痛觉减退;然而,低肺容积静态屏气的效应尚未被研究。80名健康参与者被随机分为屏气组(AG)或对照组(CG)。AG组执行一项6分钟的间歇性低肺容积静态屏气方案(被动呼气),而CG组在仰卧位正常呼吸。在拇指、胫骨前肌和C7处评估压力痛阈(PPTs),同时监测心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)以及收缩压和舒张压(SBP和DBP)。开放式问题评估了感觉、情绪和不良事件。协方差分析(ANCOVA,以基线压力痛阈为协变量)显示,拇指(均差[MD]=?0.209 kg/cm2;95% CI: ?0.584, 0.158; P=0.268)、胫骨前肌(MD=0.014 kg/cm2;95% CI: ?0.341, 0.354; P=0.939)或C7(MD=?0.276 kg/cm2;95% CI: ?0.669, 0.102; P=0.169)的PPT组间差异均无统计学意义。会话内分析显示,AG组的SpO2(MD=0.598%, P=0.009)、最大心率百分比(%HRmax,MD=4.344%, P<0.0001)、SBP(MD=15.344 mmHg, P<0.0001)和DBP(MD=14.273 mmHg, P<0.0001)数值更高。AG组报告了更多与痛苦相关的感受和情绪,而CG组描述了更多与舒适相关的体验。不良事件轻微。6分钟的间歇性低肺容积静态屏气尽管引起自主神经和心血管激活,但并未诱导痛觉减退,且耐受性良好。这些发现提示,呼吸诱导的自主神经应激可能不足以调节伤害性感受处理,强调了屏气干预可能影响疼痛的生理条件的重要性。试验注册:本研究于2023年11月27日在ClinicalTrials.gov前瞻性注册(标识号:NCT06158256)。
间歇性低肺容积屏气可触发人体潜水反射,表现为心动过缓、外周血管收缩、血压升高、脾脏收缩及交感神经活动增强,这些机制旨在保存氧气并重新分布至重要器官。当屏气在低肺容积下进行时,肺内氧储备减少和呼吸肌机械负荷增大可能加剧生理应激,从而改变心血管和自主神经反应。运动诱发的痛觉减退在健康个体中常见,类似效应也可能出现在静态屏气方案中,其潜在机制包括低氧和高碳酸血症对中枢伤害性感受的调节、动脉压力感受器激活以及潜水反射相关的自主神经调整。然而,低肺容积屏气是否能调节痛觉感知尚不明确。先前一项研究在步行状态下实施低肺容积屏气,未观察到压力痛阈(PPT)的显著变化;但在静态仰卧位下,因姿势、通气和代谢需求最小化,潜水反射可在更受控的生理条件下观察,而该条件下的低肺容积屏气效应尚未被研究。因此,本研究的主要目的是在健康参与者中评估6分钟静态仰卧位间歇性低肺容积屏气的低痛觉效应,次要目的包括监测干预期间的心率(HR)和血氧饱和度(SpO2),评估干预前、中、后的血压(BP)反应,并通过开放式问题探索参与者的感觉、情绪和不良事件,以评估干预的可行性、可接受性和安全性。

研究人员开展了一项随机对照预试验,共纳入80名健康参与者,随机分为屏气组(AG)和对照组(CG)。研究方案为6分钟间歇性低肺容积静态屏气(30秒屏气/10秒呼吸循环),对照组正常呼吸。结果显示,两组在拇指、胫骨前肌和C7处的PPT均无显著组间差异,且差异无临床意义;尽管AG组出现明显的自主神经和心血管激活(HR、BP升高,SpO2出现周期性波动),但未伴随痛觉阈值的改变。该研究表明,呼吸诱导的自主神经应激可能不足以调节伤害性感受处理,提示肺容积可能是影响屏气干预与疼痛关系的生理条件。这项研究以整合生理学视角,首次在静态低肺容积屏气中同时评估心肺、自主神经反应和痛觉敏感性,研究结果发表在《Experimental Physiology》。

本研究为平行双臂随机对照预试验。参与者招募自西班牙马德里的Centro Superior Universitario La Salle和CrossFit La Catedral(海拔657米),共80名健康成人。使用GraphPad Prism进行1:1随机分配,评估者保持盲法。干预采用6分钟低肺容积屏气方案,即深吸气后被动呼气,随后屏气30秒,恢复10秒,重复循环;对照组正常呼吸。主要结局为干预前后用数字测痛仪(PAIN TEST? FPX 50)在拇指、胫骨前肌和C7处测定的压力痛阈(PPT)。次要结局包括用Polar H10胸带监测心率(HR)、用NONIN脉搏血氧仪监测血氧饱和度(SpO2)、用Omron手腕监测仪测量血压(BP),以及感知劳累(Borg CR-10)和开放式问卷。统计采用协方差分析(ANCOVA)和广义最小二乘(GLS)模型分析重复测量数据。

3.1 参与者
共有80名参与者完成研究,AG组40名(男19女21),CG组40名(男22女18)。两组基线特征(年龄、BMI、体力活动、睡眠质量、
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